الصفوه للاعشاب والطب البديل
 
الرئيسيةاليوميةس .و .جبحـثالأعضاءالمجموعاتالتسجيلدخول

شاطر | 
 

 الكركم (Curcuma longa)

استعرض الموضوع السابق استعرض الموضوع التالي اذهب الى الأسفل 
انتقل الى الصفحة : 1, 2, 3  الصفحة التالية
كاتب الموضوعرسالة
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: الكركم (Curcuma longa)   الإثنين مايو 10, 2010 2:15 pm




صورة للنبات








صور لريزوم الكركم الطازج








صور لزهرة نبات الكركم




صورة لزهور الكركم الزينة
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الإثنين مايو 10, 2010 2:17 pm

Scientific classification

Kingdom: Plantae

Order: Zingiberales

Family: Zingiberaceae

Genus: Curcuma

Species: C. longa

Binomial name
Curcuma longa



التصنيف العلمي

المملكة : Plantae

الترتيب : Zingiberales

الأسرة : Zingiberaceae

جنس : كركم

الأنواع : جيم لونغا

الحدين اسم
كركم لونغا
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الإثنين مايو 10, 2010 2:54 pm

التركيب الكيميائى:

(يوجد على الرابط التالى معلومات أخرى أهمها التركيب الكيميائى للنبات)

http://www.nutraceuticalsnow.com/issues/back/2002spring/curcuma.php



http://translate.google.com/translate?js=y&prev=_t&hl=en&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.nutraceuticalsnow.com%2Fissues%2Fback%2F2002spring%2Fcurcuma.php&sl=en&tl=ar



(على الرابط التالى معلومات هامة عن إحدى مكونات الكركم وهى أهم مكون وهو كوركومينويدس)


http://www.sabinsa.com/paper_curcumin.htm



http://translate.google.com/translate?js=y&prev=_t&hl=en&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.sabinsa.com%2Fpaper_curcumin.htm&sl=en&tl=ar
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الإثنين مايو 10, 2010 3:02 pm

تابع التركيب الكيميائى:




الكركمين شكل كيتو



الكركمين إنول شكل


الكركم يحتوي على ما يصل الى 5 ٪ والزيوت الأساسية وتصل إلى 3 ٪ الكركمين ، والبوليفينول. وهذه هي المادة الفعالة في الكركم ويعرف أيضا باسم كاريتاس الدولية 75300 ، أو الطبيعية 3 الاصفر. الاسم الكيميائي منهجي هو (1E ، 6E) -1،7 مكرر (4 هيدروكسي - 3 - methoxyphenyl) -1،6 - هبتادين - 3 ،5 - ديون.

ويمكن أن توجد على الأقل في شكلين tautomeric ، والكيتو إنول. ويفضل شكل الكيتو في المرحلة الصلبة والنموذج إنول في الحل.

الكركمين هو مؤشر الرقم الهيدروجيني. في حلول الحمضية (الرقم الهيدروجيني <7.4) فإنه يتحول الصفراء في حين الأساسية (الرقم الهيدروجيني> 8.6) الحلول التي أحمرا مشرق.



chemical composition:

Turmeric contains up to 5% essential oils and up to 3% curcumin, a polyphenol. It is the active substance of turmeric and it is also known as C.I. 75300, or Natural Yellow 3. The systematic chemical name is (1E,6E)-1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dione.

It can exist at least in two tautomeric forms, keto and enol. The keto form is preferred in solid phase and the enol form in solution.

Curcumin is a pH indicator. In acidic solutions (pH <7.4) it turns yellow whereas in basic (pH > 8.6) solutions it turns bright red.


References المراجع:

"Curcuma longa information from NPGS/GRIN". www.ars-grin.gov. http://www.ars-grin.gov/cgi-bin/npgs/html/taxon.pl?12676. Retrieved 2008-03-04.
Chan, E.W.C. et al. (2009). "Effects of different drying methods on the antioxidant properties of leaves and tea of ginger species". Food Chemistry 113 (1): 166-172. doi:10.1016/j.foodchem.2008.07.090. | accessyear = 2009}}
Is it Turmeric or Saffron?
UK food guide
"Curry 'may slow Alzheimer's'". BBC News. 21 November 2001. http://news.bbc.co.uk/1/hi/health/1668932.stm. Retrieved 28 March 2010.
http://www.mirror.co.uk/news/top-stories/2009/10/28/curry-kills-cancer-cells-and-other-health-benefits-of-the-nations-favourite-dish-115875-21779950/
NIH-listed human clinical trials on turmeric and curcumin, February, 2010
Ants Control Online Information Service for Non-Chemical Pest Control in the Tropics. Retrieved on 5 Feb 2010
Ratzel, Friedrich. The History of Mankind. (London: MacMillan, 1896). URL: www.inquirewithin.biz/history/american_pacific/oceania/oceania-utensils.htm accessed 28 November 2009.
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الإثنين مايو 10, 2010 3:13 pm

Pharmacological Actions

Anti-inflammatory Effects:1,2,3,4

The volatile oils and curcumin of Curcuma longa exhibit potent anti-inflammatory effects. Oral administration of curcumin in instances of acute inflammation was found to be as effective as cortisone or phenylbutazone, and one-half as effective in cases of chronic inflammation. In rats with Freud's adjuvant-induced arthritis, oral administration of Curcuma longa significantly reduced inflammatory swelling compared to controls. In monkeys, curcumin was shown to inhibit neutrophil aggregation associated with inflammation. C. longa's anti-inflammatory properties may be attributed to its ability to inhibit pro-inflammatory arachidonic acid, as well as neutrophil function during inflammatory states. Curcumin may also be applied topically to animal skin to counteract inflammation and irritation associated with inflammatory skin conditions and allergies.

Analgesic activity: 5

Both aqueous and alcoholic extracts at 100 and 200 mg/kg by oral, single dose treatment for seven days revealed significant difference (P<0.05, 0.01) in reaction time in terms of analgesic activity before and after treatments which was comparable to analgin (10 mg/kg b wt.) and were ineffective in reversal of brewers yeast induced pyrexia.

Improvement of joint movement: 6

The studies suggest that curcumin and to a lesser extent quercetin may offer therapeutic potential for the treatment of crystal-induced arthritis or rheumatoid arthritis."

Immunomodulator: 7,8

In another study curcumin, present in Curcuma longa, was analysed for the immunomodulatory activity in Balb/c mice. Curcumin administration was found to increase the total WRC count. Curcumin increased the circulating antibody titre against SRBC. Curcumin administration increased the plaque forming cells (PFC) in the spleen and the maximum number of PFC was observed. Bone marrow cellularity and alpha-esterase positive cells were also enhanced by Curcumin administration. A significant increase in macrophage phagocytic activity was also observed in Curcumin treated animals. These results indicated the immunostimulatory activity of Curcumin. Curcumin also exhibits a variety of pharmacological effects including antitumor, anti-inflammatory, and anti-infectious activities and is currently employed in clinical trials for AIDS patients. The present data suggested that HIV-1 integrase inhibition may contribute to the antiviral activity of curcumin. These observations suggested new strategies for antiviral drug development that could be based upon curcumin as a lead compound for the development of inhibitors of HIV-1 integrase.

Antimicrobial activity: 9,10,11

It has been reported that the alcohol extract and essential oil from Curcuma Longa showed bactericidal activity whereas curcumin reacted as a bacterio-static-agent with respect to staphylocicci. The in vitro screening of the oil against some representative bacteria and fungi including plant and human pathogens showed that the oil has potent anti-microbial effect.

Antioxidant: 12,13

Various extracts of the rizome are active as antioxidants and the cucuminoids are the main active compounds. Curcumin was the most potent when tested against air oxidatioin of linoleic acid and showed better activity than dI-a-tocopherol at the same concentration.



Herb Drug interactions:14

Turmeric may increase the risk of bleeding or potentiate the effects of warfarin therapy. Use caution when taking turmeric if indigestion occurs or if you suffer from liver problems or gallbladder disease.


Safety: 15

The use is contraindicated in biliary obstruction, duodenal and gastric ulcers. Use with caution during pregnancy. It can cause contact allergy. The LD50 of turmeric was 500mg/kg when given IP to adult mice and more than 2.0g/kg when given oral.




إجراءات الدوائية (الإستخدامات الطبية)

التأثيرات المضادة للالتهابات : 1،2،3،4

والزيوت الطيارة والكركمين من المعرض لونغا كركم قوية تأثيرات مضادة للالتهاب. والإدارة عن طريق الفم من الكركمين في حالات الالتهاب الحاد وجدت لتكون فعالة كما الكورتيزون أو بيوتازون ، ونصف وفعالة في حالات الالتهاب المزمن. التهاب المفاصل لدى الفئران مع فرويد من صنع مادة مساعدة ، عن طريق الفم لونغا كركم انخفاضا كبيرا مقارنة تورم التهابات لضوابط. في القرود ، وأظهرت الكركمين لمنع تجميع العدلات المرتبطة الالتهاب. ويمكن أن يعزى لونغا جيم خصائص المضادة للالتهاب لقدرته على كبح حمض اراسيدونيك يعمل المؤيدة للالتهابات ، وكذلك وظيفة العدلات خلال حالات التهابات. قد الكركمين أيضا أن تطبق موضعيا على جلد الحيوان لمكافحة الالتهاب والاحمرار المرتبطة الأمراض الجلدية والتهابات الحساسية.


مسكن النشاط : 5

كل من مستخلص المائي والكحول في 100 و 200 ملغم / كغم من قبل عن طريق الفم والعلاج جرعة واحدة لمدة سبعة أيام وكشفت فرق كبير (ف <0.05 ، 0.01) في وقت رد الفعل من حيث النشاط مسكن قبل وبعد العلاج الذي يضاهي analgin (10 ملغم / كغم من وزن ب.) ، وغير فعالة في عكس اتجاه مصانع البيرة خميرة بفعل الحمى.


تحسن حركة المفاصل : 6

وتشير الدراسات إلى أن الكركمين وإلى حد أقل كيرسيتين قد توفر إمكانية العلاج لعلاج التهاب المفاصل الناجم عن الكريستال أو التهاب المفاصل الروماتويدي ".


Immunomodulator : 7،8

في آخر دراسة الكركمين ، تم تحليل الحاضر في لونغا كركم ، لنشاط المناعة لدى الفئران Balb (ج). وقد وجدت ادارة الكركمين لزيادة عدد مجموع راليات. زيادة الكركمين للعيار الأضداد ضد تعميم SRBC. زيادة الكركمين إدارة اللوحة تشكيل خلايا (بي اف سي) في الطحال والحد الأقصى لعدد المالية الدائمة لوحظ. كما عززت نخاع العظام والخلايا سلولريتي إيجابية ألفا استريز من الادارة الكركمين. ولوحظ أيضا زيادة كبيرة في نشاط أكلة والبلاعم لدى الحيوانات الكركمين المعالجة. وأشارت هذه النتائج النشاط يمونوستيمولاتوري من الكركمين. معارض الكركمين أيضا مجموعة متنوعة من الآثار الدوائية بما في ذلك انتيتومور ، المضادة للالتهابات ، والأنشطة المضادة للالمعدية ، ويعمل حاليا في التجارب السريرية لمرضى الايدز. وتشير البيانات الحالية إلى أن فيروس نقص المناعة البشرية تثبيط integrase - 1 يمكن أن تسهم في النشاط المضادة للفيروسات من الكركمين. واقترحت هذه الملاحظات استراتيجيات جديدة لتطوير العقاقير المضادة للفيروسات التي يمكن أن يستند إلى الكركمين كمركب الرائدة في مجال تطوير مثبطات فيروس نقص المناعة البشرية integrase - 1.


النشاط المضادات للميكروبات: 9،10،11

وأفيد أن الكحول واستخراج النفط من الضروري لونجا كركم أظهرت وجود نشاط في حين كان رد فعل مبيد للجراثيم الكركمين باعتبارها bacterio وكيل ثابت فيما يتعلق staphylocicci. وأظهر فحص في المختبر للنفط ضد بعض أنواع البكتيريا والفطريات ممثل بما في ذلك النباتات والكائنات الممرضة الإنسان أن النفط قد أثر قوي لمكافحة الجراثيم.


مضادات الأكسدة : 12،13

مقتطفات متنوعة من rizome كما تنشط المواد المضادة للاكسدة وcucuminoids هي المركبات الرئيسية النشطة. وكان الكركمين للأقوى عند اختباره ضد oxidatioin الهواء من حمض لينوليك وأظهر أفضل من النشاط دى توكوفيرول على التركيز على نفسه.



عشب التفاعلات المخدرات : 14

الكركم قد يزيد من خطر النزيف أو potentiate آثار العلاج الوارفارين. توخي الحذر عند اتخاذ الكركم إذا عسر الهضم يحدث أو إذا كنت تعاني من مشاكل في الكبد أو أمراض المرارة.


سلامة : 15

لا يوصى باستخدام في عرقلة الصفراوية ، والمعدة الاثنى عشر قرحة. استخدام بحذر أثناء فترة الحمل. ويمكن أن يسبب حساسية للإتصال به. وLD50 من الكركم و500mg/kg عندما تتاح الملكية الفكرية لفئران بالغة وأكثر من 2.0g/kg عندما تعطى عن طريق الفم.



Reference المراجع:

1 Chandra D, Gupta S. Anti-inflammatory and anti-arthritic activity of volatile oil of Curcuma longa (Haldi). Ind J Med Res 1972;60:138-142.

2 Arora R, Basu N, Kapoor V, et al. Anti-inflammatory studies on Curcuma longa (turmeric). Ind J Med Res 1971;59:1289-1295.

3 Mukhopadhyay A, Basu N, Ghatak N, et al. Anti-inflammatory and irritant activities of curcumin analogues in rats. Agents Actions 1982;12:508-515.

4 Srivastava R. Inhibition of neutrophil response by curcumin. Agents Actions 1989;28:298-303.

5 Neha S, Ranvir GD and Jangade CR, Analgesic and antipyretic activities of Curcuma longa rhizome extracts in Wister Rats, Veterinary World, Vol.2(Cool:304-306.

6 Jackson JK, Higo T, Hunter WL, Burt HM., The antioxidants curcumin and quercetin inhibit inflammatory processes associated with arthritis., Inflamm Res. 2006 Apr;55(4):168-75.

7 Antony S, Kuttan R, Kuttan G. Immunomodulatory activity of curcumin. Immunol Invest 1999, Sep-Dec; 28(5-6):291-303

8 Mazumder A, Raghavan K, Weinstein J, Kohn KW, Pommier Y. Inhibition of human immunodeficiency virus type-1 integrase by curcumin. Biochem Pharmacol, 1995 Apr 18;49(Cool:1165-70

9 Lutomski-J, Kedzia-B; Debska-W; Effect of an alcohol extract and of active ingredients from Curcuma Longa on bacteria and Fungi; Plant-Med-1974; 26(1): 9-19.

10 Banerjee-A; Nigam-SS, Antibacterial efficacy of the essential of Curcuma Longa Ind-J-Med-Res 1978; 68: 864-6.

11 Banerjee-A; Nigam-SS; Kaul-VK, Antimicrobial activity of the essential oil of Curcuma aromatica, Salisb. Ind-Perfum-1978. 22(2): 69-72.

12 Shalini VK, Srinivas L. Lipid peroxide induced DNA damage: protection by turmeric (Curcuma longa). Mol Cell Biochem 1987 Sep; 77(1):3-10

13 Toda S, Miyase T, Arichi H, Tanizawa H, Takino Y 1985 Natural antioxidants. III. Antioxidayive components isolated from rhizome of Cucuma longa. Chemical and Pharma Bulletin 33:1725

14 Heck AM, DeWitt BA, Lukes AL. Potential interactions between alternative therapies and warfarin. Am J Health Syst Pharm. 2000 Jul 1;57(13):1221-7; quiz 1228-30

15 Dhar ML, Dhar MM, Dhawan BN, Mehrotra BN, Ray C 1968 Screening of Indian plants for biological activity: part I. Indian J. of Experimental Biology 6:232
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الثلاثاء مايو 11, 2010 6:13 am



عدل سابقا من قبل الصفوة2 في الثلاثاء مايو 11, 2010 7:56 am عدل 1 مرات
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الثلاثاء مايو 11, 2010 6:43 am

بعض المعلومات عن الكركم:

(الروابط التالية تحتوى على معلومات عن الكركم وقد سبق الإشارة إليها ولكن بصيغ متعددة)


رابط(1)وترجمته:


http://turmericextract.com/




http://translate.google.com/translate?js=y&prev=_t&hl=en&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fturmericextract.com%2F&sl=en&tl=ar


رابط(2)وترجمته:


http://ethnosyakireen.blogspot.com/2009/02/turmeric-curcuma-longa-l.html




http://translate.google.com/translate?js=y&prev=_t&hl=en&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fethnosyakireen.blogspot.com%2F2009%2F02%2Fturmeric-curcuma-longa-l.html&sl=en&tl=ar


رابط(3)وترجمته:


http://www.sanat.co.in/herbal_products/curcumin.htm



http://translate.google.com/translate?js=y&prev=_t&hl=en&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.sanat.co.in%2Fherbal_products%2Fcurcumin.htm&sl=en&tl=ar


رابط(4)وترجمته:

http://www.sigmaaldrich.com/life-science/nutrition-research/learning-center/plant



http://translate.google.com/translate?js=y&prev=_t&hl=en&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.sigmaaldrich.com%2Flife-science%2Fnutrition-research%2Flearning-center%2Fplant-profiler%2Fcurcuma-longa.html&sl=en&tl=ar


رابط(5)وترجمته:


http://www.stuartxchange.com/Dilaw.html


نظرا لتعذر الترجمة فإننى قمت بترجمة الأجزاء الهامة فقط

الجزء المستخدم من النبات:

· رهيزومي.
· جمع على مدار السنة كلها. |
· يشطف ، يزيل الجذور والمقطع إلى قطع ، والبخار والشمس الجافة.


المكونات الكيميائية وخصائصها والآثار الصيدلانية

النفط المتقلبة ، 3-5 ٪ -- tumerol (الكحول) ، د phellandrene ألفا ، carvone ، كافور ، curcumone ؛ الدهون ، 3 ٪ ، نشا ، 30 ٪ ، الراتنج ؛ الكركمين (الصباغ).
لاذع وتذوق مرارة ، والاحترار ، طارد للريح.
تشي يحسن الدورة الدموية.
مكافحة كدمة.
أصفر اللون البرتقالي يأتي من الصباغ الأصفر في جذور دعا الكركمين.
يعتقد ، antiinflammatory المضادة للأكسدة ، يخفض الكولسترول ، والنشاط انتيكارسينوجينيك.
وقد تم مقارنة Antiinflammatory النشاط إلى هيدروكورتيزون موضعي.
مطهر ، مضاد للجراثيم ، فطريات.

الإستخدامات:

فلكلورية
· الحمى والاسهال وآلام البطن وانتفاخ البطن ، وتشنج في البطن ، والتهاب المفاصل : ديكوتيون من رهيزومي والشاي.
· عدم انتظام الدورة الشهرية
· الكدمات وما يرتبط بها من تورم مؤلم.
· مطهر للجروح : رهيزومي الإزدحام وتنطبق على الجروح.
· على الصعيد الخارجي ، يتم تطبيقها على جذور لدغ الحشرات ، الفطريات ، والنزيف.
· الجرعة : ديكوتيون من 2-6 غرام المجففة المواد.
• في الهند ، وتستخدم كمطهر للجروح. تستخدم لالجذام مشاكل في الكبد ، وتورم ، ولدغ الحشرات والجروح ، والسعال الديكي ، والبثور. المحلاة الحليب المغلي مع tumeric شعبية كعلاج لنزلات البرد والسعال.
• في الأيورفيدا ، يستعمل مثل المعدة والكبد ومنشط لتنقية الدم.
الطهي
• البهارات والتلوين على الغذاء.
• في شكل مسحوق أو المجففة ، وتستخدم مثل الزنجبيل.
العصر الجديد
· يحسن تشى (تشي) التداول. تشي هو أساس الطب الشرقية التقليدية. في لغة الصينية ، ويعني تشي 'روح'. في سن جديدة الكلام ، والصحة الجيدة هي مرادفة للطاقة الحرة التي تتدفق من خلال مسارات خط الطول. ويرتبط تدفق تشى منعت من مرض أو اعتلال الصحة.
آخرون
التي وافقت عليها السلطات الصحية الألمانية لمعالجة الشكاوى متخم.
يستخدم الأخيرة وإعداد
جروح وتورم
مرهم : اغسل الزنجبيل غير مقشرة. ختم جذور لملء نصف كوب من الماء. مقلي مع كوب واحد من زيت جوز الهند على نار هادئة لمدة خمس دقائق. مكان في زجاجة نظيفة والتسمية.
مطهر للجروح : استخراج العصير من رهيزومي جديدة وتطبيقها مباشرة على الجرح أو تورم.
الغاز الألم لدى البالغين : ديكوتيون من رهيزومي بحجم الابهام في كوب من الماء خفضت الى النصف
.

دراسات

بيولوجي الأنشطة : نظرة عامة على الأنشطة البيولوجية قوائم في المختبر لمكافحة الأمراض الطفيلية ومكافحة متقطعة ، تأثيرات مضادة للالتهاب المعدة والأمعاء و؛ أيضا ، تثبيط نمو السرطان ومرض السرطان. في الجسم الحي ، وتظهر الدراسات لمكافحة الأمراض الطفيلية ، فعالية المضادة للالتهابات من الكركمين ومقتطفات في النماذج الحيوانية.

المضاد للسرطان : (1) الكركمين يقمع الإنبثاث في الثدي الإنسان النموذجي Xenograft السرطان : ان ادارة الغذاء والفئران من الكركمين والكركمين زائد تاكسول انخفضت بشكل ملحوظ في معدل الإصابة بسرطان الثدي ثانوي لورم خبيث في الرئة. وتشير النتائج إلى أن الكركمين لديها امكانات لعلاج سرطان الثدي. (2) دراسة حول النشاط المضادة للسرطان من جذور من tumeric في مجال زراعة الأنسجة وinvitro المجراة على الفئران أظهرت أن الخلايا الليمفاوية السمسة والخلايا اللمفاوية دالتون. وقد تم العثور على المكون النشط لتكون "الكركمين." وأظهرت النتائج واستخراج tumeric الكركمين انخفاض نمو الاورام الحيوانية.

كبد : وتشير الدراسة إلى أن استخراج الايثانول من لونغا جيم كبد له تأثير قوي ضد تلف الكبد الناجم عن الباراسيتامول في الفئران وصحة استخدامها كعامل hepatoprotectant.
عرض
مضادات الفطور : الدراسة على مستخلصات الايثانول من كركم لونغا وgalanga Alpinia النشاط السمية ممتازة ضد Lemna طفيفة والأنشطة المضادة للفطور جيدة ضد longifusus الشعرية.

مضاد للبكتيريا : دراسة اظهرت ان نسبة ضئيلة من الضروري النفط من tumeric تمتلك النشاط المضاد للبكتيريا المسببة للأمراض كبيرة ضد البكتيريا العنقودية المذهبة ويشير إلى وجود احتمال لاستخدام الزيوت الأساسية ومطهر في الوقاية والعلاج من الالتهابات البكتيرية.

العثور على سكر الدم / Hypolipidemic / المضادة للأكسدة : دراسة لونغا كركم وأوغوستا Abroma لها أن تكون فعالة والمواد المضادة للاكسدة وأظهرت انخفاضا كبيرا في نسبة الجلوكوز glood. واظهرت دراسة مجموعة من الخلاصات العشبية وأظهر فعالية أفضل بالمقارنة مع المستخلصات النباتية الفردية.

مضادات الأكسدة : في دراسة للتحقق من الآلية من تلف الأنسجة الحرة الراديكالية التي يسببها مرض التهاب في العمليات التي تنطوي على الممرضة مشابهة لأمراض اللثة ، ودرس كركم لونغا للنشاط antioxidation. وأظهرت النتائج أن الكلورين حماية فعالة من الخطوط تلف الأنسجة الناتج عن الراديكالية.

أظهرت التبغ المدخن المزمن الماضغ ودي الإدمان - : دراسة ذراع التحكم لمواصلة الاعتماد على نفسه في حين أن إدمان 63.6 ٪ من المرضى وقدم الدراسة الذراع تماما عن التدخين أو مضغ التبغ. انخفاض 14.3 ٪ عن التدخين لأقل من 10 سيجارة في اليوم ، وخرج الاخرون 10.6 ٪ من التبغ قد انخفض من 10 إلى مرات 2 <في اليوم الواحد. الفرق هو ذات دلالة إحصائية
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الثلاثاء مايو 11, 2010 6:54 am

الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الثلاثاء مايو 11, 2010 7:04 am

دراسة علمية عن إستخدام الكركم كمضاد حيوى طبيعى:


http://www.ijp-online.com/article.asp?issn=0253-7613;year=2005;volume=37;issue=3;spage=141;epage=147;aulast=Kohli



الترجمة:


الكركم مضاد حيوى طبيعى

»الخلاصة

البحث العلمي واسعة النطاق على الكركمين ، والحاضر مركب طبيعي في جذور النبات كركم لونغا لين. أظهر عملها antiinflammatory. تم العثور على الكركمين لمنع حمض اراسيدونيك يعمل الأيض ، cyclooxygenase ، lipoxygenase ، السيتوكينات (المحفزة وعامل نخر الورم) عامل كيلوبايت النووية وإطلاق الهرمونات الستيرويدية. وأفادت التقارير الكركمين لتحقيق الاستقرار في غشاء الليزوزومية وuncoupling سبب الفسفرة المؤكسدة بالإضافة إلى وجود الأكسجين قوية الكسح النشاط المتطرف ، الذي كان مسؤولا عن ممتلكاتها antiinflammatory. وفي الدراسات على الحيوانات المختلفة ، مجموعة جرعة من 100-200 ملغم / كغم من وزن الجسم معارضها النشاط antiinflammatory جيدة وعلى ما يبدو أثر سلبي يذكر على النظم البشرية. تم العثور على LD50 عن طريق الفم لدى الفئران أن تكون أكثر من 2.0 جم / كجم من وزن الجسم.



كلمات البحث : سيكلو - oxygenase (كوكس) ؛ زبال الحرة الراديكالية ؛ التهاب


ويستخدم على نطاق واسع رهيزومي من الكركم في الطب من السكان الأصليين. [1] والمصنوعة من عجينة رهيزومي مسحوق كركم لونغا للين. ، مختلطة مع مروى يتم تطبيق محليا ، والجير وسيلة انتصاف المنزلية القديمة عن الالتواء ، وآلام العضلات والمفاصل الملتهبة. ويطبق أيضا في الكمادات لتخفيف الألم والالتهابات. [2] النفط المتقلبة والكركمين تم الحصول عليها من المعرض لونغا جيم antiinflammatory تأثير قوي [3].

الكركمين أصفر الفينولية الصباغ الملون ، [4] تم الحصول عليها من رهيزومي المجفف من جيم لونغا لين. (الأسرة ، Zingiberaceae). وهذه هي المكونة الرئيسية لبعض النباتات من الكركم. في استخراج النفط الخام من جذور لونغا جيم حوالي 70-76 ٪ الكركمين موجودا جنبا الى جنب مع demethoxycurcumin حوالي 16 ٪ و 8 ٪ هذا العنصر. ويستخدم نطاق واسع لإضفاء لون ونكهة إلى الغذاء والدواء في والهندي التقليدي ، ويستخدم مسحوق الكركم لعلاج مجموعة واسعة من الأمراض. وقد أثبتت الأبحاث العلمية المكثفة في الكركمين طائفة واسعة من الآثار العلاجية مثل antiinflammatory ، [5] مضاد للجراثيم ، [6]) المضادة للفيروسات ، [7] مضاد ، انتيتومور [8] ، [9] تشنج [10]) ، وكبد. [11] في الآونة الأخيرة ، فقد ثبت فائدتها المحتملة في متلازمة نقص المناعة الذاتية (الإيدز). [12] ، [13] ، [14]) في هذا الاستعراض ، وتعرض النتائج على النشاط في الكركمين antiinflammatory وآلياته.


»دراسات ما قبل السريرية


الكركمين وantiinflammatory النشاط

وذكرت أرورا وآخرون النشاط antiinflammatory في كسور مختلفة من استخراج النفط من الأثير لونغا جيم. [5] الأثير البترول مستخرج من مجموع من تم تقييم رهيزومي الكركم واثنين من جزيئاته ألف وباء لنشاطهم antiinflammatory في الجرذان البيضاء ( 180-200 ز) ومقارنة مع ذلك من أسيتات هيدروكورتيزون وبيوتازون. وقد وجد أن النشاط antiinflammatory من مجموع استخراج النفط الأثير كانت أقل من كسور الفردية ألف وباء والكسور ونشط تقريبا مثل خلات الهيدروكورتيزون في الالتهاب الناجم عن طريقة بيليه القطن. معزولة الكركمين من استخراج الكحول من الكركم وقد تبين أن تكون مفيدة وكيل antiinflammatory. في التجارب سمية تحت الحاد ، لم يلاحظ أي آثار جانبية سامة كبيرة في الفئران عندما تم استخراج إدارة لمدة 4 أسابيع على الصعيد جرعة 1-2 غرام / كغ. تم العثور على LD50 عن طريق الفم إلى أن 12.2 غرام / كغ. [5] وفي الآونة الأخيرة ، وقد تجلى نشاط antiinflammatory من الكركمين في نماذج الحادة والمزمنة من التهاب في الفئران والجرذان. [15] ، [16]) في الفئران مع فرويد ، مادة مساعدة يسببها التهاب المفاصل ، وإقامة الكركمين إلى خفض كبير في تورم مقارنة التهابات السيطرة عليها. [16]) عن طريق الفم بجرعات تصل إلى 160 ملغم / كغم من الكركمين فشلت في منع الالتهابات التي يسببها phenylquinone في الفئران. في حالات الالتهاب الحاد ، عن طريق الفم من الكركمين وجدت لتكون فعالة كما الكورتيزون أو بيوتازون ، في حين كان من التهاب مزمن في نصف وفعالة. [17] الكركمين يمكن أيضا أن يطبق موضعيا على جلد الحيوان لمكافحة الالتهاب والاحمرار المرتبطة مع الظروف الجلد التهابات والحساسية. [17]

متناظرة من الكركمين الطبيعي

اثنين من نظائرها التي تحدث بشكل طبيعي من الكركمين ، Feruloyl الميثان cinnamoyl 4 هيدروكسي ([فهم]) ، ومكررا (4 cinnamoyl هيدروكسي) الميثان (BHM) تم عزلها من استخراج الكحول من الكركم. [18] على حد سواء تم فحص لنشاط antiinflammatory باستخدام الكارجينين - تم العثور على الفئران التي يسببها مخلب وذمة وبالمقارنة مع الصوديوم وcurcuminate بيوتازون. [19] [فهم] وعلى أن تكون أكثر قوة ونشاط مع 30 ملغم / كغم من جرعة من [فهم] وجد أن ما يعادل ذلك من 100 ملغم / كغم من بيوتازون.] وكشفت 19] متناظرة الكركمين تأثير الجرعة التي تعتمد على ما يصل الى جرعة 30 ملغم / كغم. وعلاوة على ذلك أدت زيادة في جرعة في انخفاض النشاط antiinflammatory. [19]

نصف الاصطناعي الكركمين

كما الكركمين غير قابلة للذوبان في الماء ، ودرست فيها للذوبان في الماء مشتقات شبه تركيبية لنشاط antiinflammatory. أظهر Ghatak آخرون phenate الصوديوم المعدة للالكركمين ونشاطها antiinflammatory. [20] ووجد الباحثون أن phenate الصوديوم من الكركمين أظهرت وجود نشاط antiinflammatory أفضل من الكركمين وخلات الهيدروكورتيزون في التهاب التجريبية الناجمة عن الكارجينين والفورمالين في الفئران البيضاء. Mukhopadhayay وآخرون درسوا العلاقة بين الهيكل والنشاط (ريال سعودي) فيما يتعلق بالنشاط antiinflammatory في سلسلة من نظائرها الكركمين. [21]) وأفادوا أن الكركمين من ملح الصوديوم وجدت لتكون أكثر فعالية في الكارجينين بفعل الجرذان هند مخلب وذمة بين الكركمين وبعض نظائرها في شبه الاصطناعية.


»التجارب السريرية


Deodhar وآخرون درسوا عمل antiinflammatory من الكركمين في المرضى المصابين بالتهاب المفاصل الروماتويدي. أظهرت الدراسة حدوث تحسن كبير في مدة صلابة الصباح ، والمشي مرة وتورم مشتركة ، مع الكركمين ، التي كانت مشابهة تقريبا لبيوتازون. [22] Satoskar آخرون تقييم الممتلكات antiinflammatory من الكركمين في المرضى الذين يعانون من التهاب بعد العملية الجراحية. تأثير المخدرات على الفرد المعلمات كشفت ان الكركمين بيوتازون وكان أفضل الردود antiinflammatory في هؤلاء المرضى مقارنة مع الدواء الوهمي. وقد وجدت أفضل من الكركمين بيوتازون في الحد من الحبل المنوي وذمة والحنان. [23]

وذكرت Kuttan آخرون أن استخراج الايثانول من الكركم أو مرهم الكركمين المقدمة في تخفيف أعراض المرضى الذين يعانون من سرطان تجويف الفم وسرطان الثدي والفرج والجلد. من أصل 62 مريضا ، أظهرت رد فعل سلبي واحد فقط. [24]

درس لال وآخرون فعالية الكركمين في إدارة التهاب القزحية الأمامي المزمن (الكمنولث) [25] الكركمين والفم للمرضى الذين يعانون من الكمنولث في جرعة من 375 ملغ ثلاث مرات يوميا لمدة 12 أسبوعا. الانتهاء من المرضى المسجلين 53 و 32 فقط الدراسة 12 أسبوع. وكانت تنقسم إلى مجموعتين : تلقى 18 مريضا الكركمين وحدها بينما 14 مريضا ، الذي كان قد قوي مشتق من البروتين النقي (الحزب الشعبي الديمقراطي) رد فعل ، تلقى علاجا antitubercular بالإضافة إلى الكركمين. وأظهر المرضى من كل من المجموعتين تحسن بعد 2 أسابيع من العلاج. جميع المرضى الذين تلقوا الكركمين وحدها في حين تحسنت أيضا أولئك الذين تلقوا العلاج والكركمين antitubercular أظهر معدل الاستجابة 86 ٪. وأشارت متابعة جميع المرضى ل 3 سنوات المقبلة بمعدل تكرار 55 ٪ في المجموعة الأولى وقدرها 36 ٪ في المجموعة الثانية. فقد نحو 4 من 18 مريضا (22 ٪) في المجموعة الأولى و 3 من المرضى 14 (21 ٪) في المجموعة الثانية رؤيتهم في فترة المتابعة بسبب مضاعفات مختلفة مثل vitritis ، وذمة البقعة الصفراء ، كتلة الوريدي المركزي ، ، glaucomatous تشكيل الساد ضرر العصب البصري ، وما إلى ذلك أفادت أي من المرضى تعرضه لأي آثار جانبية أثناء العلاج. كورتيكوستيرويد العلاج هو العلاج المتاحة حاليا للمعيار الوحيد لهذا المرض. عدم وجود آثار جانبية مع الكركمين هو أعظم ميزة لها مقارنة مع الستيرويدات القشرية.

وصف لال وآخرون للمرة الأولى على الفعالية السريرية من الكركمين في علاج المرضى الذين يعانون من التهابات المدارية pseudotumours مجهول السبب. [26] الكركمين والفم عند تناول جرعة مقدارها 375 ملغ ثلاث مرات يوميا شفويا لمدة 6-22 شهرا في ثمانية مرضى. وأوضحت الدراسة التي تصل لمدة 2 سنة على ثلاثة فترات شهرية. أنجزت خمسة مرضى الدراسة ؛ منها أربعة تعافى تماما ومريض واحد ، وتراجعت تورم تماما مع بعض القيود المستمرة للحركة. ولم يلاحظ أي أثر جانبي في أي من المرضى وعدم وجود تكرار. على الرغم من اقترح أن الكركمين يمكن أن تستخدم كعلاج آمن وفعال في علاج التهاب المدارية pseudotumours مجهول السبب ، محاكمة كبير multicentric مع عدد كاف من المرضى هو مطلوب لتأكيد الآثار المفيدة لالكركمين.


»آلية عمل الكركمين


قد عملاء antiinflammatory غير الستيرودية فعل واحد أو عن طريق الجمع بين أي من الآلية التي تنطوي على تثبيط استقلاب حمض اراسيدونيك يعمل ، تثبيط oxygenase - سيكلو (كوكس) / تثبيط عملية التوليف والحكم ، تثبيط lipoxygenase (لوكس) ، تثبيط السيتوكينات (ايل ، تنف ، الخ) ، والافراج عن الهرمونات الستيرويدية من الغدة الكظرية ، وتحقيق استقرار غشاء الليزوزومية وuncoupling من الفسفرة المؤكسدة ، الخ.

أظهر سريفاستافا آخرون أن الكركمين تحول دون إدماج [14] حامض] جيم الأراشيدونيك (أأ) في الفسفوليبيدات الصفيحات وأعاقت deacylation من الفسفوليبيدات أأ المسمى (تحرير اا مجانا) على التحفيز مع الكالسيوم A23187 ionophore. [27]) ، [28] الضامة البريتوني الجرذ preincubated مع الكركمين 10 ميكرومتر أو كبخاخات ل 1 ح تحول دون إدماج ألف الدهون في غشاء من 82 و 76 ٪ ، على التوالي ؛ E2 البروستاجلاندين بنسبة 45 ٪ و 48 ٪ ؛ B4 leukotriene بنسبة 61 ٪ و 46 ٪ و C4 leukotriene بنسبة 34 ٪ و 48 ٪ على التوالي. [29] الكركمين يبدو لعرقلة التوليف من البروستاجلاندين معينة من خلال تثبيط انزيم كوكس. [30] ، [31] وآخرون Ramsewak. أثبتت أن curcumins الأول إلى الثالث كانت ناشطة ضد انزيم كوكس من الأول إلى 125 ميكروغرام / مل وأظهر 32 ٪ ، 38.5 ٪ و 39.2 ٪ من تثبيط الانزيم ، على التوالي. Curcumins الأول والثاني والثالث كما أظهرت 89.7 ٪ ، 82.5 ٪ و 58.9 ٪ كبت ، على التوالي ، من انزيم كوكس الثاني مع 125 ميكروغرام / مل. [32]

الكركمين يقلل الموالية للالتهابات عن طريق تجميع leukotriene تثبيط إنزيم لوكس. [33] ، [34] ، [35] وآخرون فلين درس الأنشطة المثبطة للكوركومينويدس وyakuchinones على حامض 5 هيدروكسي eicosatetranoic (5 HETE). وعثر على العديد من diaryl - heptonoids ، بما في ذلك الكركمين ، على أن مثبطات قوية من إنتاج 5 HETE من قبل العدلات الإنسان سليمة مع القيم IC50 تتراوح 4-8 ميكرومتر. [36] الكركمين يقلل من تسلل العدلات في حالات الالتهاب [37] ، [38 ] ، [39]) ، وتحول دون تراكم الصفائح الدموية. [40] ، [41] كما أنه مثبط قوي من السيتوكينات الموالية للالتهابات (وايل (تي). [42] ، [43] ، [44] ، [45] ، [46] والأكسجين النشاط الكسح جذري 47] ، [48] من الكركمين كما تم المتورطين في آثاره antiinflammatory. [49]


»الكيمياء الحيوية الجزيئية وآلية التغييرات


تثبيط كوكس

التحقيق تشانغ وآخرون ما إذا كانت تحول دون الكركمين chenodeoxycholate (سي دي) أو استر phorbol (phorbol 12 - 13 - myristate خلات ، سلطة النقد الفلسطينية) التي تتوسط فيها تحريض «كوكس 2» في العديد من خطوط الخلايا المعوية (كيه جي تي - 4 ، SCC450 ، اللجنة الانتخابية المستقلة - 18 وأمازيغية - 7). [50] العلاج مع الكركمين قمعت مؤتمر نزع السلاح ، والحث سلطة النقد الفلسطينية بوساطة من «كوكس 2» وتوليف البروتين E2 البروستاجلاندين. الكركمين قمعها أيضا تحريض كوكس 2 مرنا من قبل مؤتمر نزع السلاح وسلطة النقد الفلسطينية. [50] لدراسة تأثير الكركمين على «كوكس 2 التعبير ، وحزب التحرير تم علاج 29 سرطان القولون خلايا الإنسان بتركيزات مختلفة من الكركمين. كبح نمو الخلايا الكركمين من خلايا حزب التحرير في 29 تركيز وبطريقة تعتمد على الوقت. كان هناك كبت ملحوظ في [مرنا] وبروتين تعبير من «كوكس 2 ، ولكن ليس« كوكس 1 ». [51]

أظهر كيم آخرون أن العمل المثبطة من الكركمين على كيناز يانوس (جاك) ، القانون الأساسي لإشارة يمكن أن تسهم في نشاطها antiinflammatory في الدماغ. [52] وفي microglia الفئران المرحلتين الابتدائية وخلايا الفئران microglial BV2 ، الكركمين قمعت بشكل فعال ganglioside ، Lipopolysaccharide (بي إس) أو مضاد للفيروسات (الإنترفيرون ، ز) ، حفزت استحثاث كوكس 2 وقابل للتولد لا synthase ، والأنزيمات الهامة التي تتوسط عمليات التهابات. الكركمين تعوق بشكل ملحوظ من الفسفرة STAT1 و 3 وكذلك JAK1 و 2 في microglia تفعيلها مع gangliosides ، لبس] ، أو الإنترفيرون جاما ، وبالتالي التخفيف من التهابات استجابة خلايا المخ microglial [52].

تثبيط البروستاجلاندين التوليف

وقد تمت دراسة تأثير بعض التغيرات الكيميائية الحيوية التي تنتج أثناء التهاب حاد في شبه الفئران وبالمقارنة مع الايبوبروفين. [53] الكركمين في جرعات من 100 و 200 ملغم / كغم من يحول دون تشكيل الحبيبي بنسبة 21.7 و 30.8 ٪ على التوالي ، بينما في ايبوبروفين 15 و 20 ملغ / كلغ جرعة تعوق بنسبة 26.6 و 32.2 ٪ على التوالي. وهكذا ، وجدت أن الايبوبروفين 10 مرة أكثر قوة من الكركمين على أساس الوزن. في المختبر في الدراسة ، تسبب الكركمين (20 ميكروغرام / مل) ، وكذلك ايبوبروفين (2 ميكروغرام / مل) التثبيط الكامل للانكماش عفوية الرحم الفئران الحوامل معزولة.

في كان في الدراسة المجراة ، والمحتوى PGE2 في الإفرازات الالتهابية من الفئران التحكم مع التهاب 7.29 ميكروغرام / مل. انخفاض معاملة الحيوانات مع الكركمين (200 ملغ / كلغ) وايبوبروفين (20 ملغم / كغم) لمدة 4 أيام محتوى PGE2 من الإفرازات بنسبة 45 ٪ و 61 ٪ على التوالي. وهكذا ، تم العثور على الكركمين أن يكون أقل فعالية من ايبوبروفين في تثبيط توليف م س في الإفرازات الالتهابية وكذلك في النظام في المختبر. في دراسات مختبرية وكشف أن الكركمين انخفض phorbol استر الناجمة عن إنتاج PGE2 نزولا الى مستوى preinduction تقريبا. [54] Tetrahydrocurcumin ، hexahydrocurcumin والكركمين كبريتات أنها قد خفضت بنسبة 31 ٪ ، 37 ٪ و 22 ٪ على التوالي. تم العثور على Hexahydrocurcuminol أن تكون خالية من الأنشطة المثبطة. في تحليل غربية مؤكدة باستخدام كوكس 2 الأجسام المضادة وحيدة النسيلة ، وقد تبين للحد من الكركمين phorbol استر من صنع كوكس 2 التعبير عن بروتين باستمرار من 60-70 ٪. في المقابل ، تدخلت الأيضات الكركمين مع تثبيط بروتين كوكس 2 ضعيف فقط. ([54]

تثبيط السيتوكينات

ونخر خلوى للورم pleiotropic عامل ألفا (تنف) التي يسببها إنتاج انترلوكين - 1 بيتا (ايل - 1) ، ومعا ، وأنها تلعب دورا كبيرا في العديد من الأمراض الالتهابية الحادة والمزمنة. غوبتا وآخرون. خلايا بطانية أظهرت أن الكركمين تثبيط تي. تعبير بفعل التصاق جزيئات (ICAM - 1 ، VCAM - 1 وهاء selectin) في الوريد السري الإنسان [55] وكما diferuloylmethane كتل كبيرة في خلوى الناجمة عن مستويات النص للالتصاق الكريات البيض جزيئات ، قد يكون التدخل في مرحلة مبكرة من الإشارات التي يسببها حدث من قبل ، تنف الكركمين.] [55 تثبيط إنتاج كبير من 1b ايل وايل تثبيط - 8 ولكن الحد الأدنى من التعبير تي. الرئة من الخلايا الالتهابية المبكرة بتركيزات 20 ميكرومتر . وكان الكبار PBMC التعبير عن 8 ايل تعوق بشكل كبير من قبل الكركمين بتركيزات 20 ميكرومتر. لذلك ، يمنع الكركمين الموالية للالتهابات الإنتاج خلوى (تي. أ ، ايل وايل - 1B - Cool من قبل خلايا الرئة والتهابات ويتجلى ذلك من خلال عدد كبير من التجارب.] 56] ، [57] ، [58] ، [ 59] ، [60] وقد ثبت أيضا أن الكركمين تحول دون حساسية التهاب الدماغ التجريبية من خلال منع ايل - 12 مما يشير من خلال مسار جاك توافرها في الخلايا اللمفية تي. [61]

نف كيلوبايت تثبيط

الملزم للبلازما عامل السابع (أ) إلى عامل نسيج (فريق العمل) يبدأ سلسلة التخثر. في حالة طبيعية ، لا يتم عبر فريق العمل في خلايا بطانية. ومع ذلك ، أعرب عن خلايا بطانية فريق العمل استجابة للبس] ، [تنف والمحفزات البيولوجية الأخرى. درس Pendurthi آخرون في تثبيط الجين تفعيل فريق العمل في خلايا بطانية مثقفين في الكركمين. [62] ويدل على أن الكركمين تحول دون سلطة النقد الفلسطينية ، بي إس ، تي. ثرومبين لوالناجمة عن نشاط فريق العمل وفريق العمل النسخ الجيني في خلايا بطانية الإنسان عن طريق عرقلة بروتين تدهور البروتين المثبط ايك با. قد تكون ذات صلة وهكذا نشاط antiinflammatory انتيكارسينوجينيك الكركمين من قدرته على التعبير الجيني تمنع الخلوية التي ينظمها عوامل النسخ نف ، ك ب ، أ ب ، 1) ، والتمثيل الجغرافي العادل 1. [54] Bierhaus أظهرت أن الكركمين تحول دون TNFa الناجم عن تدهور با وايك استيراد النووية لتبريد هواء ، ب ،. وكان في المقابل ، ا ف ب تثبيط - 1 بسبب وجود تفاعل مباشر من الكركمين مع ا ف ب ملزم - 1 إلى الحمض النووي عزر ملزمة. وهكذا ، يمنع الكركمين نف كيلوبايت وا ف ب 1 - من قبل اثنين من آليات مختلفة ، ويقلل من التعبير عن الجينات التي تسيطر عليها كل من غشائي عوامل النسخ في المختبر. [55] الكركمين أيضا كتل تفعيل نف كيلوبايت خلوى بوساطة والمؤيدة للالتهابات عن طريق تثبيط التعبير الجيني أنا عامل مثبط كيلوبايت كيناز النشاط ، وقد أكدت عليها من قبل عدد كبير من التجارب. [60] ، [61] ، [62] ، [63] ، [64] ، [65] ، [66] ، [67] ، [68] ، [69] ، [70] وكوكس 2 وقابل للتولد أكسيد النيتريك synthase (iNOS) والأنزيمات الهامة التي توسط الاستجابة للالتهابات. غير صحيح ، حتى تنظيم «كوكس 2» وارتبط مع iNOS الفيزيولوجيا المرضية لأنواع معينة من السرطانات البشرية ، وكذلك الاضطرابات الالتهابية.

وقد أظهرت الدراسات الحديثة أن عامل النسخ حقيقية النواة النووية كيلوبايت عامل (تبريد هواء ، ك ب) وشاركت في تنظيم «كوكس 2» وiNOS التعبير. درس Surh الآلية الجزيئية الكامنة وراء النشاط antiinflammatory من الكركمين. [71] واقترح تنظيم أدنى من «كوكس 2» وiNOS من خلال قمع نف ، ك باء القمع من تدهور وحدة المثبطة ايك با ، مما يعوق النووية الى آخر لاحقا قد فرعية نشطة وظيفيا باء تبريد هواء ، ك ، تكون مسؤولة عن تثبيط باء نف ، ك من الكركمين. [71] وآخرون بان قمع درس نسبيا من اكسيد النيتريك synthase من الكركمين وعناصره المهدرجة من خلال التنظيم إلى أسفل من الأول إلى ك. كيناز وتبريد هواء كيلوبايت في تفعيل الضامة. [72]

هان وآخرون أظهرت أن الكركمين تحول دون 12 عاما) ، يا tetradecanoylphorbol - 13 - خلات (طن سنويا) من صنع نف كيلوبايت التنشيط من خلال منع تدهور البروتين المثبطة أنا كيلوبايت (أ) والى آخر لاحق من الوحيدات p65 في الإنسان المثقف promyelocytic سرطان الدم (HL - 60) الخلايا. [73] بدلا من ذلك ، الكركمين قمع تفعيل طن سنويا من صنع من نف كيلوبايت من خلال انقطاع مباشرة للربط نف كيلوبايت لتسلسل الحمض النووي الآراء. [73]

أظهر تشون وآخرون تأثير على الكركمين طن سنويا بفعل التعبير عن كوكس 2) في فئران. [66 النسيجية المناعي] تحليل الجلد الماوس طن سنويا لمعاملة كشفت تعزيز التعبير عن كوكس 2 المترجمة في المقام الأول في طبقة البشرة ، والتي كان بشكل ملحوظ قمع من قبل المعالجة الكركمين. الكركمين العلاج الموهن طن سنويا ، حفزت نف كيلوبايت في تنشيط الجلد الفأر ، الذي كان مرتبطا مع حصارها للتدهور من البروتين المثبطة أنا كيلوبايت من والى آخر لاحقا إلى نواة الوحيدات p65. [74]

تثبيط الصفيحات التجميع

درس شاه وآخرون آلية تراكم الصفائح الدموية التي الكركمين. [40] وبينا أن الكركمين ، تحول دون تراكم الصفائح الدموية بوساطة الصفيحات ناهضات ادرينالين (200 ميكرومتر) ، شرطة أبوظبي (4 ميكرومتر) ، صفائح تفعيل عامل (القوات الجوية الباكستانية ، 800 نانومتر) ، الكولاجين (20 ميكروغرام / مل) وألف (0.75 ملم). الكركمين تحول دون تفضيلي القوات الجوية الباكستانية وألف ألف الناجمة عن تجميع (جيم - 50 ؛ مطلوب 20-25 ميكرومتر) في حين أن تركيز أعلى بكثير من الكركمين لمنع تجمع الصفائح الدموية الناجمة عن ناهضات أخرى. المعالجة المسبقة من الصفائح الدموية مع الكركمين أسفر عن منع تجمع الصفائح الدموية الناجمة عن الكالسيوم ionophore ألف 23187 (IC50 : 100 ميكرومتر) ، ولكن الكركمين ما يصل الى 250 ميكرومتر لم يكن لها تأثير كابح بشكل خاص على تجميع الناجمة عن جيم proteinkinase (بي كي سي) المنشط phorbol myrisitate خلات ( 1 ميكرومتر). منعت الكركمين (100 ميكرومتر) تعبئة 23187 ألف من صنع من + CA2 بين الخلايا على النحو الذي يحدده باستخدام استر fura - 2 acetoxymethyl. الكركمين أيضا تحول دون تشكيل A2 ثرومبوكاني (تكساس A2) من الصفائح الدموية (IC50 : 70 ميكرومتر). هذه النتائج تشير إلى أن تثبيط الكركمين بوساطة تفضيلية من القوات الجوية الباكستانية وألف ألف الناجم عن تراكم الصفائح الدموية التي تنطوي على آثار كابح بشكل خاص على التوليف TXA2 + CA2 ويشير ولكن من دون مشاركة بي كي سي.


»لتحقيق الاستقرار من الإنزيمات الليزوزومية


وهناك عدد من مضادات الالتهاب مثل الكيتوبروفين ، تم الإبلاغ عن suprofen لمنع الافراج عن الانزيمات الليزوزومية من العدلات. [75] دور الانزيمات الليزوزومية ، أي الفوسفاتيز الحمضي وكاثبسين مد وسيطا للالتهاب غير موثقة توثيقا جيدا. [76] ، [ ومقارنة لتحقيق الاستقرار 77] من الإنزيمات الليزوزومية من الكركمين وايبوبروفين. المصل زيادة النشاط الفوسفاتيز 7،26-15،4 وحدة (112 ٪) بسبب الالتهابات. منعت الكركمين (200 ملغ / كلغ) وزيادة بنسبة 50 ٪ في حين ايبوبروفين (20 ملغم / كغم) حالت دون ذلك بنسبة 61 ٪. في المختبر في الدراسة ، وجد أن الكركمين استقرار أكبر من أثر غشاء الليزوزومية ايبوبروفين. [53] وآخرون جو أظهرت أن الكركمين وكبخاخات أقل الافراج عن الانزيمات والليزوزومية eicosanoids في الفئران الضامة البريتوني. [29]


»الإفراج عن الهرمونات


الافراج عن القشرية الذاتية من قبل الكركمين قد تساعد أيضا بشكل غير مباشر في تحقيق الاستقرار في غشاء الليزوزومية ، لأن من المعروف أن استقرار جلايكورتيكود تأثير على الانزيمات الليزوزومية كما تدل على ذلك تجارب عدة. [78] ، [79] التهاب تسبب في زيادة كبيرة في حامض الاسكوربيك الكظرية والكوليسترول المستوى. بجرعة 200 ملغم / كغم من الكركمين انخفضت بشكل ملحوظ في حامض الاسكوربيك الكظرية دون التأثير على مستوى الكولسترول. [53] أقل جرعة من الكركمين (100 ملغ / كلغ) ، وكذلك لم يكن لها تأثير الإيبوبروفين. [53]


»تأثير Antioxidative

تم العثور على الكركمين أن يكون المضادة للأكسدة قوية جدا. [80] ، تم العثور على [81] ، [82] ، [83] الكركمين لتوليد جذور الهيدروكسيل من خلال رد فعل فنتون عن طريق تخفيض + FE3 ل+ FE2. [84] تأثير الكركمين كما الفائق تمت دراسة زبال وعثر الكركمين أن يكون زبال قوية من فوق الأكسيد. [85] كما رصدت أفضل علاقة بين النشاط الفائق وantiinflammatory الكسح الممتلكات.

أظهر Balasubramanyam آخرون أن الكركمين ألغت كل من سلطة النقد الفلسطينية والتي يسببها thapsigargin روس جيل في الخلايا من السيطرة والمواد الدراسية السكري. نمط من هذه التأثيرات المثبطة روس بوصفها وظيفة من التبعية جرعة تشير إلى أن الكركمين يتدخل ميكانيكي مع بي كي سي وتنظيم الكالسيوم. [86]

اختبار Priyadarsini آخرون نشاط مضادات الاكسدة في الكركمين والكركمين dimethoxy عن الإشعاع الناجم عن بيروكسيد دهني في microsomes كبد الفئران. [87] ووجد الباحثون أن التركيز على قدم المساواة ، والكفاءة لمنع بيروكسيد دهني يتم تغيير من 82 ٪ مع الكركمين إلى 24 ٪ مع dimethoxy الكركمين. كان يا الفينولية هذه النتائج توحي بأنه على الرغم من أن علم الطاقة لإزالة الهيدروجين من كل من أوهايو الفينولية واتش (2) مجموعة من الهيكل بيتا diketo كانت قريبة جدا ، من الضروري لكلا نشاط مضادات الأكسدة والحركية الحرة الراديكالية. وتم كذلك تأكيد ذلك من خلال كثافة نظرية الوظيفية (تجهيز الدوائر) حيث كان من الحسابات بينت أن الهيدروجين في أوهايو ، وكان أكثر قابل للتغيير لتجريد مقارنة اتش (2) الهيدروجين في الكركمين مما يوحي بأن أوهايو الفينول تلعب دورا رئيسيا في نشاط الكركمين .

تثبيط البروتين الوحيدات chemoattractant - 1 (العملية التشاورية المتعددة الأطراف - 1) من الكركمين

وصف ناكاياما وآخرون تأثير رواية من مثبطات proteosome على التعبير عن البروتين chemoattractant الوحيدات 1 (العملية التشاورية المتعددة الأطراف - 1) في الخلايا mesangial. ووجد الباحثون أن مثبطات proteosome جيزن 132 الجرعة وبشكل تابع بفعل التعبير عن العملية التشاورية المتعددة الأطراف - 1 على المستوى النسخي. المنطقة 5' - المرافقة للجين العملية التشاورية المتعددة الأطراف - 1 يحتوي على العديد من المواقع ا ف ب - 1. وأظهر الفحص أن مراسل رويترز - 1 النشاط والتنظيم حتى بعد العلاج مع جيزن 132 وفحص وكشف أن كيناز كيناز ج يونيو ن محطة (JNK) تم تفعيلها بشكل سريع من قبل MG132. الكركمين وهو مانع الدوائية للمسار - 1 - JNK أ ب ، ألغى استحثاث العملية التشاورية المتعددة الأطراف - 1 MG132. وكشفت هذه البيانات التي تسبب تثبيط proteosome التعبير عن العملية التشاورية المتعددة الأطراف - 1 والجينات الاخرى عن طريق الاستقراء متعددة الخطوات لمسار JNK-c-Jun/AP-1. [88]

تثبيط بروتين سكري الحمضية (سباق الجائزة الكبرى ل72) من الكركمين

جو وآخرون. لوحظ زيادة مستوى بروتين سكري الحمضية سباق الجائزة الكبرى ل72 في مصل الجرذان التهاب المفاصل. [89] ظهور طبيب عام 72 في المصل سبقت بداية التهاب مخلب في الفئران التهاب المفاصل واستمر في المرحلة المزمنة. ووجد الباحثون ان الادارة عن طريق الفم من التوابل مثل antiinflammatory كبخاخات والكركمين خفض مستويات A72 سباق الجائزة الكبرى بنسبة 88 ٪ و 73 ٪ ، على التوالي ، مع ما يصاحب ذلك من خفض حجم مخلب في الفئران التهاب المفاصل.

Zsila وآخرون أظهرت الملزمة للجزيء بروتين سكري الكركمين إلى الإنسان alpha1 الحمضية المجلة : ، وهو بروتين في الدم المرحلة الحادة. [90] وقعت بفعل معاكس dichroism دائرية (سي دي) قياس العصابات في منطقة الطيفية المرئية في درجة الحموضة 7.4 العازلة فوسفات إلى أن يحدها من البروتين جزيء الكركمين في التشكل على مراوان أعسر. الكركمين الناجمة عن التغييرات في بنية التعليم العالي من AGP ، مما ادى الى تقارب الربط انخفضت.


»الخاتمة


وهناك عدد كبير من الدراسات كشفت أن الكركمين والإجراءات العلاجية واسعة مثل antiinflammatory ، تشنج ، مضادات الميكروبات ، المضادة للسرطان ، أمراض الكبد وغيرها neuroprotection نشاطها antiinflammatory يرجع ذلك أساسا إلى تثبيط استقلاب ألف ، كوكس ، لوكس ، السيتوكينات (إيلس وتنف) ونف كيلوبايت. وتفيد التقارير الكركمين لتحقيق الاستقرار في غشاء الليزوزومية وأسباب uncoupling من الفسفرة المؤكسدة بالإضافة إلى وجود الأكسجين قوية الكسح النشاط المتطرف. الميزة الأكثر إثارة للاهتمام من الكركمين هو عدم وجود آثار جانبية معوية على الرغم من كونه وكيلا antiinflammatory. قد الكركمين وهكذا يتبين أنه دواء مفيد لعلاج أمراض مثل التهاب المفاصل والسرطان وفيروس نقص المناعة البشرية وما إلى ذلك عمل المزيد من البحوث وهناك حاجة لاستكشاف المناطق الجديدة من التطبيقات العلاجية.


المراجع:

موجودة على الرابط الأساسى
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الثلاثاء مايو 11, 2010 7:06 am

الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الثلاثاء مايو 11, 2010 7:14 am

دراسة علمية عن تأثير الكركمين (الكركم) على مرض الزهايمر :


http://www.annalsofian.org/article.a...;aulast=Mishra



الترجمة:

تجريدي


وتناقش هذه الورقة آثار الكركمين على المرضى الذين يعانون من مرض الزهايمر (ميلادي). وقد الكركمين (الكركم) ، وعشب هندي القديمة المستخدمة في مسحوق الكاري ، ودرس على نطاق واسع في الطب الحديث ونظم الهندي للدواء لعلاج حالات مرضية مختلفة ، بما في ذلك التليف الكيسي ، البواسير ، قرحة المعدة ، وسرطان القولون وسرطان الثدي وتصلب الشرايين ، وأمراض الكبد والتهاب المفاصل. وقد استخدم هذا النظام في مختلف أنواع العلاجات لالخرف وصدمة إصابات الدماغ. الكركمين أيضا دور محتمل في الوقاية والعلاج من م. كما الكركمين وهو مانع للتأكسد ، والإجراءات المضادة للالتهابات ومحبة للدهون تحسين الوظائف الإدراكية في المرضى الذين يعانون من م. وهناك مجموعة متزايدة من الأدلة تشير إلى أن الاكسدة ، الجذور الحرة ، اميلويد بيتا ، وإلغاء القيود الدماغية الناجمة عن سمية المعادن الحيوية وردود فعل التهابية غير طبيعية تساهم في الحدث الرئيسي في علم الأمراض مرض الزهايمر. بسبب تأثيرات مختلفة من الكركمين ، مثل انخفاض ويحات بيتا اميلويد ، وتأخر تدهور الخلايا العصبية ، والمعادن ، عملية إزالة معدن ثقيل ، المضادة للالتهابات ، ومضادات الأكسدة وانخفاض تشكيل microglia ، والذاكرة الكلية في المرضى الذين يعانون من ميلادي قد تحسنت. وتستعرض هذه الورقة مختلف الآليات من أعمال في الكركمين ميلادي والتشريح المرضي.



كلمات البحث : نهج بديل لمرض الزهايمر ، اميلويد بيتا لويحات ، الكركمين ، الكركمين والعته ، وعلم الأوبئة ، والكركم



مقدمة


مرض الزهايمر

مرض الزهايمر (ميلادي) هو مرض الاعصاب التدريجي. ويتميز هذا التدهور المعرفي التدريجي مع انخفاض أنشطة الحياة اليومية والتغييرات السلوكية. هذا هو النوع الاكثر شيوعا من العته ما قبل الشيخوخة وخرف. ووفقا لمنظمة الصحة العالمية) ، و 5 ٪ من الرجال و 6 ٪ من امرأة فوق سن 60 عاما في جميع أنحاء العالم وتتأثر مع مرض الزهايمر الخرف النوع. [1] في الهند ، وانتشار ما مجموعه 1000 شخص في الخرف هو 33.6 ٪ ، والتي تشكل حوالي 54 م ٪ والخرف الوعائي تشكل حوالي 39 ٪. م يؤثر على ما يقرب من 4.5 مليون شخص في الولايات المتحدة أو ما يقرب من 10 ٪ من السكان فوق سن 65 سنة ، ويتوقع هذا العدد إلى أربعة أضعاف بحلول عام 2050. ويزيد عدد رحلاتها إلى 50 ٪ قبل سن 80 عاما. وينفق كل عام أكثر من 100 مليار دولار للرعاية الصحية في الولايات المتحدة لعلاج ميلادي في مرافق الرعاية الأولية وحدها.

العصبية من ميلادي : عملية neuropathological يتكون من فقدان الخلايا العصبية وضمور ، وبصورة رئيسية في القشرة الأمامية وtemporoparietal ، مع استجابة التهابية للترسيب لويحات اميلويد وكتلة غير طبيعية من البروتين شظايا وحزم من ألياف متشابكة (التشابك neurofibillary). لويحات العصبية والنوى كثيفة غير قابلة للذوبان نسبيا من 5-10 نانومتر الألياف اميلويد سميكة مع شحوب تلطيخ "هالة" التي تحيط بها التهاب العصب التصنع ، الخلايا النجمية على رد الفعل وmicroglia تفعيلها. وهناك تزايد وجود وحيدات / الضامة في جدار الوعاء الدموي الدماغي وعلى رد الفعل أو خلايا microglial المنشط في حمة المجاورة. [2] ، [3]) ، والمكون الرئيسي للبروتين اميلويد في ميلادي هو حمض اميني 39-42 (بيتا) الببتيد اميلويد (بيتا) [الشكل -- 1].

الكركمين

الكركمين (كركم لونغا -- Haldi) هو مصدر الشكل التوابل [الكركم -- 2) ، ويستخدم في أطباق الكاري والتوابل الأخرى من الهند وآسيا والشرق الأوسط. مشابهة لكثير من العلاجات العشبية الأخرى ، والأشخاص استخدم لأول مرة الكركمين كغذاء واكتشفت لاحقا أنه كان أيضا الصفات الطبية للإعجاب. وقد استخدم على نطاق واسع في الأيورفيدا (نظام الطب الهندي) لقرون باعتبارها تخفيف الألم ، وكيل المضادة للالتهابات لتخفيف الآلام والتهاب في الجلد والعضلات. وقد ثبت أيضا أن الخصائص المضادة للسرطان. [4] ، [5] الكركمين يحتل مكانا عاليا في الطب الهندي القديم باعتباره المطهر "الهيئة" ، واليوم ، والعلم هو التوصل الى قائمة متزايدة من الحالات المرضية التي يمكن أن تلتئم من المكونات النشطة من الكركم. [6]


محطة


اسم النباتية : كركم لونغا ؛ الأسرة : Zingiberaceae ، عائلة الزنجبيل. الكركم هو نبات عقيمة ولا تنتج أي الشكل [البذور -- 2]. ، ينمو النبات حتى 3-5 قدم طويل القامة ، والزهور الصفراء المملة. وتستخدم جذور تحت الأرض أو جذور النباتات الطبية ولإعداد الطعام. ورهيزومي هو الجذعية السرية التي تحيط سميكا وسمين مع قواعد الأوراق القديمة. جذور والمغلي ثم تجفف والأرض وجعل المميزة بهار أصفر مشرق ، والكركم.

الكركم التاريخ : ربما يكون منشؤها من الهند ، وقد استخدم الكركم في الهند ما لا يقل عن 2500 سنة. هو الأكثر شيوعا في جنوب آسيا وخاصة في الهند. ربما كان يزرع الكركم في البداية باعتباره وصبغ في وقت لاحق انها كانت تستخدم في مستحضرات التجميل والمواد الغذائية ومادة الميمون والعطرية. وهي تمتلك مطهر ، مضاد للالتهاب خصائص ديتوكسيفينغ فضلا عن خصائص طارد للريح. الكركم له تاريخ طويل من استخدام الادوية في جنوب آسيا ، وكان يستخدم على نطاق واسع في الايورفيدا ، والسيدها Unani النظم. ومن المعتقد أن يكون اختيار الهجين والتكاثر الخضري من الكركم البرية (كركم aromatica) ، الذي هو الأصلي إلى الهند وسريلانكا وشرق جبال الهيمالايا وبعض الأنواع الأخرى ذات الصلة عن كثب.


الكركمين ومرض الزهايمر


في جميع أنحاء العالم ، وهناك أكثر من 1000 نشرت الحيوانية والدراسات الإنسانية ، سواء في الجسم الحي في المختبر والتي درست آثار الكركمين على الأمراض المختلفة. وتشمل الدراسات الوبائية ، والبحوث الأساسية والسريرية على ميلادي.


دراسات وبائية


العديد من الدراسات والبحث [9] ، [10 نتيجة] تشير إلى انخفاض معدلات حدوث وانتشار الميلادي في الهند. انتشار ميلادي بين البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 70-79 سنة في الهند هو 4.4 مرات اقل من ذلك من البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 70-79 سنة في الولايات المتحدة. التحقيق [9 الباحثون]) ، وارتباط بين استهلاك الكاري والمستوى المعرفي لدى الآسيويين 1010 ما بين 60 و 93 سنة من العمر. ووجدت الدراسة أن أولئك الذين يتناولون الكاري أحيانا أقل (من مرة في الشهر) ، وكثيرا ما (أكثر من مرة في الشهر) أداء أفضل في اختبار معياري (MMSE) من وظيفة الادراك من أولئك الذين يتناولون الكاري مطلقا او نادرا. [10]

آلية عمل الكركمين على مرض الزهايمر : إن العملية التي من خلالها ميلادي يحط الخلايا العصبية ويعتقد أن لإشراك بعض الخصائص : الالتهاب ، والضرر الناتج عن الأكسدة وأبرزها ، وتشكيل لويحات بيتا اميلويد معدنية سمية [الشكل -- 3]. وكانت هناك العديد من الدراسات عن آثار الكركمين على ميلادي. المبينة أدناه هي بعض من الدراسات واستنتاجاتهم.


آثار الكركمين على الضامة


دراسة أجريت في جامعة كاليفورنيا وجدت أن الكركمين قد تساعد الضامة لمسح اميلويد اللوحات الموجودة في مرض الزهايمر. الضامة تلعب دورا هاما في الجهاز المناعي. وهي تساعد الجسم على مكافحة البروتينات الخارجية ومن ثم على نحو فعال واضحة لهم. عولج الكركمين مع الضامة في الدم التي أخذت من تسعة متطوعين : ستة مرضى ميلادي وثلاثة من الاصحاء. وقدم بعد ذلك اميلويد بيتا. وأظهر المرضى ميلادي ، والتي كانت تعالج الضامة الكركمين ، بالمقارنة مع المرضى الذين لم يعاملوا الضامة مع الكركمين وهو تحسن امتصاص وابتلاع لويحات. وبالتالي ، قد الكركمين دعم جهاز المناعة لمسح بروتين اميلويد. [11]

الكركمين على خلايا glial : الدراسات النسيجية في الآونة الأخيرة تكشف عن وجود microglia تنشيط الخلايا النجمية وحول رد الفعل بيتا لويحات في أدمغة المرضى الذين يعانون من م. تفعيل المزمنة من السيتوكينات يفرز microglia وبعض المواد التي تزيد من حدة رد الفعل وبيتا علم الأمراض. neuroglia لذا هو جزء مهم في التسبب في ميلادي. الكركمين له خاصية محبة للدهون ويمكن أن تمر من خلال جميع أغشية الخلايا وبالتالي يمارس تأثيره داخلها. الكركمين والإجراءات مضاد للتكاثر على microglia. جرعة ضئيلة من الكركمين يؤثر على انتشار neuroglial والتمايز. وتمت دراسة تثبيط المتمثلة في انتشار microglial والتمايز وأبحاث في جامعة لوس انجليس في كاليفورنيا الجنوبية (جامعة كاليفورنيا). وأظهرت مستعمرة مختلطة من كل من الخلايا neuroglial في محاكمة استمرت ستة ايام ، الباحثون [12] باستخدام جرعات من 4 ، 5 ، 10 ، 15 ، 20 microM تركيز الكركمين في الدبقي - 6 خلايا الفئران جيم 2B - استنساخ ، أن جرعة الكركمين بشكل تابع توقف انتشار الخلايا neuroglial ، من خلال التمييز في خلية ناضجة أو الخضوع لموت الخلايا المبرمج. وهو يحول دون انتشار الخلايا neuroglial جرعة بشكل تابع (أي) أعلى تركيز ، أكبر كبت. وقد ثبت لخفض synthetase الجلوتامين (ع) مقايسة ، علامة لانزيم الخلايا النجمية. في نفس الدراسة ، وقد تبين لزيادة الكركمين CNP (2'3' - دوري النكليوتيد 3' - phosphohydrolase) ، علامة لانزيم oligodendrocytes. التأثير الكلي من الكركمين على خلايا neuroglial ينطوي على تراجع انتشار الخلايا النجمية ، myelogenesis تحسين وزيادة النشاط والتميز من oligodendrocytes.


الكركمين باعتبارها المضادة للالتهابات في مرض الزهايمر


واحدة من المرضية هاما في مرض الزهايمر هو التهاب مزمن في الخلايا العصبية. وقد أظهرت العديد من الدراسات التغييرات المرتبطة التهابات مثل microgliosis ، astrocytosis وجود مواد المؤيدة للالتهابات التي تصاحب ترسب β اميوليد (Aβ) الببتيد. المرضى الذين يعانون من استخدام لفترات طويلة لبعض غير الستيرودية المضادة للالتهابات (الأدوية المضادة للالتهاب) عقاقير مثل ايبوبروفين وقد ثبت أن انخفاض مخاطر تطوير أعراض ميلادي ، إلا أن استخدام الأدوية المضادة للالتهاب مزمن يمكن أن يسبب تأثير سام على الكلى والكبد ومعهد جوته مسارها. الكركمين له أثر فعال مضاد للالتهابات. من خلال مختلف التأثيرات المضادة للالتهابات ، فإنه قد يكون له دور في علاج من م. الكركمين يحول دون التعبير Aβ الناجم عن التمثيل الجغرافي العادل - 1 البروتين والتمثيل الجغرافي العادل - 1 نشاط الحمض النووي في الخلايا ملزم - 1 هرمون monocytic. وقد أظهرت الدراسات دور التمثيل الجغرافي العادل - 1 في اميلويد الببتيد التي يسببها cytochemokine التعبير الجيني في حيدات. عن طريق تثبيط نشاط - 1 التمثيل الجغرافي العادل عن طريق الحمض النووي ملزم الكركمين ، فإنه يقلل من الالتهابات. ويمكن انخفض الكيميائي من وحيدات ، والتي يمكن أن تحدث استجابة لchemokines من microglia وتنشيط الخلايا النجمية في الدماغ ، وذلك الكركمين. [13] ، [14]

تم العثور على كركمين لكبح cyclooxygenase (كوكس 2) ، phospholipases عامل النسخ ، والإنزيمات تشارك في التأييض والدهون الفوسفاتية في الغشاء البروستاجلاندين. الحد من اطلاق سراح روس من قبل العدلات حفز ، ا ف ب تثبيط - 1 - نف وباء كابا تحول دون تفعيل السيتوكينات الموالية للالتهابات تنف (عامل نخر الورم) ألفا وايل (انترلوكين) -1 بيتا. [15] ، [16] وعموما ، يقلل من الكركمين الكيميائية الرئيسية لالتهاب والنسخ من السيتوكينات الالتهابية. الكركمين يحول بين الخلايا ايل - 12 p40/p70 وايل التعبير P70 - 12. التعرض لالكركمين يخل أيضا من إنتاج السيتوكينات الموالية للالتهابات (ايل - 1 ، 6) ، وايل تي.). هذه الدراسات تشير إلى وجود مانع قوي للإنتاج خلوى المؤيدة للالتهابات من الكركمين وأنه قد تختلف تبعا لطبيعة الخلايا المستهدفة.


الكركمين باعتبارها المضادة للأكسدة


الكركمين يحول دون نشاط ا ف ب - 1 ، وهو عامل النسخ المشاركة في التعبير عن اميلويد ، الذي يرتبط ميلادي. وثبت كوركومينويدس لعمل مضادات الأكسدة القوية التي أظهرتها تثبيط تكوين وانتشار الجذور الحرة. فإنه يقلل من أكسدة البروتين الدهني منخفض الكثافة والجذور الحرة التي تتسبب في تدهور الخلايا العصبية ، وليس فقط في ميلادي ولكن أيضا في الخلايا العصبية غيره من الاضطرابات التنكسية مثل هنتنغتون ومرض باركنسون. [16]) في دراسة واحدة ، وزيت كركم (500 ملغ كلغ (-1) الملكية الفكرية) وقدم 15 دقيقة قبل 2 ح وسط انسداد الشرايين الدماغية ، تليها إنحسر ح 24 في الفئران. هذا يقلل إلى حد كبير من حجم جلطة ، وتحسين العجز العصبية وتصدى لالاكسدة. [17]

وأظهرت دراسة أجريت في جامعة نانجينغ الطبية (الصين) ان حقنة واحدة من الكركمين (1 و 2 ملغم / كغم ، والرابع) بعد التنسيق الإسكيمية الدماغي / يعاد إشباعه بالأوكسجين بطريقة تقلص بشكل ملحوظ في الفئران حجم جلطة ، وتحسين العجز في الجهاز العصبي ، وانخفاض معدل الوفيات وانخفاض محتوى الماء في الدماغ. [18]

الكركمين ومضادات الأكسدة القوية والخصائص المضادة للالتهابات ، وفقا للعلماء ، هذه الخصائص نعتقد تساعد في تخفيف أعراض مرض الزهايمر الناجم عن الأكسدة والالتهابات. أظهرت [19] دراسة أجريت في جامعة جواهر لال نهرو (الهند) ان ادارة الكركمين انخفاضا كبيرا بيروكسيد دهني وتراكم lipofuscin أن يتم زيادة عادة مع الشيخوخة. [20] كما زاد نشاط الفائق ، الصوديوم والبوتاسيوم ATPase التي انخفضت بشكل طبيعي مع الشيخوخة. وفي دراسة أخرى ، وقد تبين الكركمين لحماية الخلايا من betaA (1-42) إهانة من خلال مسار المضادة للأكسدة. [21] الكركمين يحمي الدماغ الميتوكوندريا ضد الاكسدة المختلفة. ما قبل المعالجة مع الكركمين يحمي الدماغ ضد peroxynitrite الميتوكوندريا (نتاج تفاعل أكسيد النيتريك مع الفائق) وأكسدة قوية ومتعددة الجوانب التي يمكن أن هجوم مجموعة واسعة من الخلايا في المختبر عن طريق إزالة السموم في الجسم الحي والمباشر من قبل ارتفاع مجموع الجلوتاثيون الخلوية المستويات. [22]


الكركمين على المسار Haemoxygenase


وقد تم التعرف على مضادات الأكسدة الطبيعية الكركمين ومحفز قوي للhemoxygenase ، وهو البروتين الذي يوفر كفاءة cytoprotection ضد أشكال مختلفة من الاكسدة. عن طريق التشجيع على تعطيل مجمع - keap1 Nrf2 وزيادة الربط لا 1ARE ، الكركمين يدفع النشاط hemoxygenase. وأدى حضانة الخلايا النجمية مع الكركمين بتركيز التي تعزز النشاط hemoxygenase في زيادة في وقت مبكر من الجلوتاثيون المختزل ، تليها ارتفاع كبير في محتوى الجلوتاثيون المؤكسد. [23] ، [24] ، [25] اكسيداز هو مضاد للأكسدة المياه مرحلة هامة وضرورية لالعامل المساعد الانزيمات المضادة للأكسدة التي تحمي ضد المتطرفين الأكسجين الميتوكوندريا الذاتية. ويعكس هذا المستوى الحرة الراديكالية قدرة جمع القاذورات من الجسم. مميز يمكنها استنفاد يؤدي إلى تلف الأنسجة نتيجة لبيروكسيد دهني والضرر الناتج عن الأكسدة.


بيتا اميلويد اللوحات


ومن أبرز ملامح مميزة في ميلادي هو وجود لويحات بيتا اميلويد. هذه اللوحات هي في الأساس تراكم من ألياف صغيرة تسمى الألياف اميلويد بيتا. لأن ترسب البروتين بيتا اميلويد هو السمة المميزة بما يتفق المرضية من العقول المتأثرة ميلادي ، فإن تثبيط جيل وبيتا ، ومنع تشكيل ليفية وبيتا ، وزعزعة استقرار ما قبل تشكل بيتا ويمكن وضع استراتيجية علاجية للجاذبية معاملة ميلادي. وقد انخفضت مستويات اميلويد بيتا في الفئران التي اعطيت ميلادي الجرعات المنخفضة من الكركمين بنحو 40 ٪ بالمقارنة مع تلك التي لم تكن تعامل مع الكركمين. وبالإضافة إلى ذلك ، الجرعات المنخفضة من الكركمين تسبب أيضا في انخفاض 43 ٪ في عبء ما يسمى لوحة "" ان هذه قد بيتا اميلويد في أدمغة الفئران ميلادي. وكانت الجرعات المنخفضة من المثير للدهشة نظرا الكركمين خلال فترة أطول في الواقع أكثر فعالية من جرعات عالية في مكافحة عملية الاعصاب من م. [26] وفي أعلى تركيز ، ليربط الكركمين بيتا اميلويد وكتل جمعيتها النفس. الخصائص الكيميائية الرئيسية في بيتا اميلويد هي وجود مجموعتين نهاية العطرية وأي تغييرات في هذه المجموعات لها تأثير عميق على نشاطها.

ونظرا لطبيعة المحب للدهون الكركمين ، فإنه يعبر حاجز الدم والمخ تربط لويحات. وكان أفضل الكركمين المانع تجميع 40 ألف بيتا ويزعزع استقرار البوليمر وبيتا. في في دراسات مختبرية ، الكركمين يحول دون تجميع وكذلك يقسم على شكل ييفي 40 بيتا. وأظهرت دراسة اليابانية هذا التحليل الطيفي باستخدام مضان مع تي thioflavin والإلكترون الدراسات المجهرية ، الكركمين يزعزع استقرار اتحاد كرة القدم بيتا (1-40) ، واتحاد كرة القدم بيتا (1-42) ، وكذلك على التمديد. [27 isoxazoles] الكركمين المستمدة من وربط pyrazoles إلى ببتيد بيتا اميلويد (Abeta) وتكبح بروتين اميلويد السلائف (كونا) الأيض. [28] الكركمين تعطى للفئران APPswe/PS1dE9 لمدة 7 أيام يعبر حاجز الدم في الدماغ ، كما ظهر من الفحص المجهري muliti - الفوتون ، ويقلل من اللوحات الموجودة خرف. [29] وفي دراسة أخرى ، وقد تبين الكركمين لزيادة البلعمة من اميلويد بيتا ، وتطهير واقع الحال من أدمغة المرضى الذين يعانون من م. [30]


المعادن عملية إزالة معدن ثقيل


وأظهرت الدراسات أن المعادن يمكن أن تحدث وبيتا التجميع وسمية وتتركز في المخ مرض الزهايمر. أظهرت desferroxamine Chelators 'وcliquinol تأثيرات مضادة للمرض الزهايمر. أظهرت دراسة أجريت في جامعة بكين العاصمة سمية النحاس على الخلايا العصبية. وافرج عن قدر أكبر من حاء 2 يا 2 عندما النحاس (2) ، وبيتا () أضيفت -40 مجمعات للنظام أوكسيديز xanthene. كان لا بد من النحاس وبيتا () 10-40 ، وكان لاحظها الإلكترون مغناطيسي مطيافية الرنين. وبالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يسبب النحاس chelators الانتقال الهيكلي للبيتا (). كانت هناك زيادة على ورقة بيتا وكذلك ألفا حلزون عندما قدم النحاس. [31] دراسة أخرى تبين أن النحاس والزنك وربط بيتا حمل التجميع وتؤدي إلى أنواع الأكسجين التفاعلية. كان هناك تغيير متعلق بتكوين جزئي من ورقة بيتا لولب ألفا تليها الببتيد oligomerization واختراق الغشاء ، وعندما النحاس (أو) إضافة إلى الزنك وبيتا في بيئة الدهون سالبة الشحنة. وتورط (32 الحديد الدماغ] إلغاء الضوابط التنظيمية وارتباطها مع بروتين اميلويد السلائف تشكيل اللوحة في علم الأمراض من م. [33]

الكركمين ، من خلال التفاعل مع المعادن الثقيلة مثل الكادميوم والرصاص ، ويمنع العصبية الناجمة عن هذه المعادن. تم دراسة حقن داخل الصفاق من خلات الرصاص في الفئران في حضور الكركمين المجهر. وتظهر النتائج التي يسببها الرصاص الأضرار التي لحقت الخلايا العصبية وانخفاض كبير في حقن الجرذان الكركمين. [34]) دراسة في الجامعة الصينية فى هونج كونج أظهرت أن باستخدام القياس الطيفي ، والربط على نحو فعال الكركمين النحاس والزنك والحديد. وبالإضافة إلى ذلك ، يربط الكركمين على نحو أكثر فعالية مع المعادن الأكسدة النشطة مثل الحديد والنحاس والزنك من الأكسدة ، غير نشط. ويقترح أن الكركمين يمنع الضرر عن طريق منع التهاب التعريفي المعدن تبريد هواء ، كابا. [35] ، [36]


تأثير خفض الكولسترول


وترتبط الوجبات الغنية بالدهون وزيادة الكوليسترول في الدم لويحات اميلويد مزيدا من تراكم بين الخلايا أستيرات cholestryl. [37 الباحثون] الاعتقاد بأنه من خلال تشكيل الكوليسترول تمنع وخفض البيروكسيدات المصل ، الكركمين قد بذل آثار مفيدة على ميلادي. [38]

سلامة

الشفوي التوافر البيولوجي : الكركمين والتوافر البيولوجي الفقراء. لأن الكركمين يضاف إليها بسهولة في الأمعاء والكبد لتشكيل glucuronides الكركمين. [39] وفي تجربة سريرية أجريت في تايوان ، وتركيزات مصل الكركمين بلغت ذروتها 1-2 بعد ساعات من الجرعة عن طريق الفم. وكانت تركيزات مصل الذروة 0.5 و 0.6 و 1.8 micromoles / لتر في جرعة من 4 و 6 و 8 ز / يوم على التوالي. [40] ويقاس أيضا في البول عند تناول جرعة مقدارها 3.6 جم / يوم. امتصاص سيئة بعد تناولها في الفئران والجرذان. يتم إفراز 38 ٪ إلى 75 ٪ من جرعة تناولها من الكركمين في البراز. ويبدو أن الاستيعاب بشكل أفضل مع الطعام. الكركمين يعبر حواجز الدماغ الدموية ويتم الكشف في السائل النخاعي.

مفعول جانبي

ولم يبلغ عن أي آثار جانبية واضحة حتى الآن. وقال غي بالضيق ، وضيق الصدر ، والطفح الجلدي ، وتورم في الجلد تحدث مع جرعة عالية. وتم الابلاغ عن حالات قليلة من أكزيما التماس الأرجية من الكركمين. [41]

ويمكن استخدام المزمن في الكركمين يسبب سمية الكبد. لهذا السبب ، ينبغي على الارجح منتجات الكركم يمكن تجنبها من قبل الأفراد مع مرض الكبد ، ويشربون الثقيلة وأولئك الذين يأخذون الأدوية والوصفات الطبية التي مءيض من قبل الكبد. تم العثور على الكركمين أن تكون آمنة عقاقيري في التجارب السريرية البشرية بجرعات تصل إلى 10 جم / يوم. العثور على مرحلة المحاكمة 1 25 الإنسان مع المواضيع باستخدام ما يصل إلى 8000 ملغ من الكركمين يوميا لمدة ثلاثة أشهر لا سمية من الكركمين. [42]

تفاعل

وقال الكركمين للتفاعل مع بعض الأدوية مثل عوامل الدم رقيق ، المسكنات ، reserpin. شارك في التكميلية مع 20 ملغ من piperine (المستخلص من الفلفل الأسود) إلى زيادة كبيرة في bioavailablity من الكركمين ٪ بحلول عام 2000. [43]

تغاير

لا ينصح الكركمين للأشخاص ذوي الإعاقة القنوات الصفراوية ، لانها تحفز إفراز الصفراء. كما أنه ليس من الموصى بها للأشخاص الذين يعانون من حصى في المرارة ، واليرقان الانسدادي والمغص المراري الحاد. وقد أبلغ عن الكركمين 20-40 ملغ من مكملات لزيادة تقلصات المرارة في الاشخاص الاصحاء. [44] ، [45]


الإنسان


وقد أظهرت الدراسات الوبائية أن معدل انتشار ميلادي هو 4.4 أقل بين الآسيويين الهندي بالمقارنة مع أشخاص من أصل غربي. وكانت [9 حالات الخرف) في الدول الغربية (ف <0.21) ، وبلدان شرق آسيا أقل من أوروبا (ف <0.0004). [49]

والسريرية ، فيفو : الدم من المرضى الذين يعانون من ستة ميلادي وثلاثة من الاصحاء المتخذة وتم عزل خلايا البلاعم. بعد العلاج من الضامة مع كوركومينويدس ، عن طريق امتصاص Aβ الضامة ثلاثة من المرضى ميلادي ست ، عثر على زيادة كبيرة (ف <0،001-0،081). [11]

واظهرت خمسة الحيوان والإنسان دراستين ذات دلالة إحصائية القيم ف.


استنتاج


واستنادا إلى النتائج الرئيسية المفصلة أعلاه ، الكركمين سيؤدي إلى علاج واعد لمرض الزهايمر. الخصائص الكيميائية درس سريريا من الكركمين وآثارها المختلفة على ميلادي يبين إمكانية إجراء المزيد من البحث وتطوير أدوية أفضل على أساس الكركمين لعلاج ميلادي. الورقة الأخيرة من استعراض Ringman جون يدعم أيضا بعض الخصائص المذكورة أعلاه من الكركمين في ميلادي ؛ [50] ومع ذلك ، ثمة حاجة إلى دراسات الإنسان على نطاق واسع للتعرف على تأثير وقائي وعلاجي من الكركمين.

لا تزال العديد من الاسئلة بلا اجابة : ما هو خاصية واحدة من الكركمين الكيميائية الرئيسية التي يمكن استغلالها في علاج ميلادي؟ ما هو دور الكركمين في الاضطرابات العصبية الأخرى مثل الشلل الرعاش ، وهنتنغتون وغيره من خرف؟ كيف الكركمين تتفاعل مع الخلايا العصبية لويحات؟ هل هو فعال والمضافات الغذائية فقط؟ قد يكون من فعالية عندما تستخدم وحدها أو مع غيرها من الأدوية المضادة الاستفزازي؟


المراجع :

موجودة على الرابط الأساسى


دراسة(2):


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1702408/?tool=pmcentrez




http://translate.google.com.eg/translate?js=y&prev=_t&hl=ar&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC1702408%2F%3Ftool%3Dpmcentrez&sl=auto&tl=ar


عدل سابقا من قبل الصفوة2 في الجمعة يونيو 04, 2010 6:16 pm عدل 1 مرات
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الثلاثاء مايو 11, 2010 7:17 am

الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الثلاثاء مايو 11, 2010 7:24 am

دراسة علمية تؤكد قدرته على علاج تصلب الشرايين(تجربة على الأرانب):


http://atvb.ahajournals.org/cgi/cont...baha;22/7/1225



الترجمة:

(نظرا لتعذر الترجمة فقد قمت بترجمة مقدمة البحث)


مجردة:

هدف هذه الدراسة ، بتقييم تأثير لونغا كركم استخراج على تطوير تصلب الشرايين التجريبية (خط الدهنية) في أرانب وتفاعلها مع المواد المضادة للاكسدة plasmatic أخرى.

غذيت طرق والنتائج التجريبية مجموعتان من الذكور أرانب بيضاء جديدة نيوزيلندا ، وهي مجموعة مراقبة وكركم ، استخراج (الاتحاد الجمركي) ، وهو مجموعة حمية حسين الهذلول. بالإضافة إلى ذلك ، تلقى فريق الاتحاد الجمركي لاستخراج hydroalcoholic كركم الشفوي. وقتل ستة حيوانات من كل مجموعة تجريبية بعد 10 و 20 و 30 يوما. وأظهرت مجموعة مراقبة ومقارنة مع مجموعة الاتحاد الجمركي ، وارتفاع كبير فوق أكسيد الدهون البلازما في جميع الأوقات التجريبية (10 ، 20 ، و 30 يوما) ، وأقل من ذلك بكثير ، وفيتامين إي مستويات أنزيم س في 20 و 30 يوما. وكشفت النتائج النسيجية للآفات خط الدهنية الضرر في الشريان الأورطي الصدري والبطن التي كانت أقل بكثير في المجموعة من الاتحاد الجمركي في السيطرة على المجموعة في 30 يوما.

الاستنتاجات - التكميلية مع كركم لونغا يقلل من الاكسدة وخفف تطوير الشرائط الدهنية في النظام الغذائي تغذية الأرانب ارتفاع الكولسترول.


الكلمات الرئيسية : كركم لونغا • • مضادات الأكسدة الدهنية • الأبهر متتالية • تصلب الشرايين • الأرانب




Aplant من أصل هندي ، كركم لونغا لام (Zingiberaceae) لديه رهيزومي من اللون البرتقالي مشرق تحت غرامة ضوء طبقة الخلايا البني. هو في الاستعمال الشائع كتوابل في الثقافات الآسيوية ، حيث يعتبر أن يكون النبات السحري لما له من خصائص والحسية لا شك فيه الآثار العلاجية والوقائية ، وخاصة للبشرة وliver.1

منذ العصور القديمة ، وقد أرجع العديد من الخصائص لمقتطفات من كركم لونغا. وقد تم تطبيق هذا المصنع لمنع وعلاج الجلد والكبد والشروط من القرحة واضطرابات الجهاز الهضمي. كما تم استخدامها في علاج الطفيليات المعوية وكعلاج لحالات التسمم ، لدغ الثعابين ، وغيرها من مختلف complaints.2

وقد أظهرت العديد من الدراسات قدرة الكركمين لمنع بيروكسيد دهني ، وهي عملية أساسية في بداية وتطور العديد من الأمراض. ولاحظ قدرة الكركمين لتحقيق الاستقرار في الأغشية تم أيضا demonstrated.3 مجموعة أبحاثنا وجدت ان جرعة من 2،4-9،6 μmol الكركمين لتر / يمنع أكسدة الكوليسترول المنخفض الكثافة البشرية في vitro.4 Venkatesan5 جود أثر وقائي من الكركمين ضد cardiotoxicity المنتجة من الأدرياميسين في الفئران ، والتي تبين حدوث انخفاض في المعلمات التي تشير إلى بيروكسيد دهني.

تصلب الشرايين هو مرض المتعددة العوامل التي يتم إنتاج التعديلات الرئيسية للاستقلاب الدهون في الأوعية الدموية. وقد لوحظ أن الكركمين يقلل من الدهون plasmatic البيروكسيدات ، الجزيئات التي تلعب دورا هاما في التسبب في الكركمين disease.6 أيضا الخصائص المختلفة التي تساهم في مكافحة هذا المرض : أنه يقلل من حساسية من دواء للأكسدة ، 7 يحول دون انتشار الأسلحة النووية من الوعائية خلايا العضلات الملساء ، 8 له تأثير بمضادات التجلط ، له أثر عابر الخافض للضغط ، ويمنع تراكم الصفائح الدموية في الجسم الحي وخارج vivo.9

وادعى آخرون Sreejayan AL10 أن وجود مجموعات الفينول في هيكل الكركمين أساسية في تفسير قدرته على القضاء على الجذور الحرة الأكسجين المستمدة من متوسط مسؤولة الى حد كبير لخلية من بيروكسيد lipids.11 وهي قادرة أساسا للقضاء على شق الهيدروكسيل (12) الفائق جذري ، 13 القميص الأكسجين ، ثاني أكسيد النيتروجين 14 و 15 و No.16 كما تم أظهرت أن الكركمين يحول دون جيل من الفائق radical.17

وعلى الرغم من جميع هذه الآثار الإيجابية التي تعزى إلى الكركمين ، حتى الآن ، لم تكن هناك دراسات للوقت طبعا مع هذا استخراج التحقيق في تطوير خط الآفات الدهنية في عملية تصلب الشرايين. وهكذا ، كان الهدف من هذه الدراسة لتقييم تأثير الكركمين لنا استخراج على تطوير تصلب الشرايين التجريبية (الشرائط الدهنية) في أرانب وتفاعلها مع المواد المضادة للاكسدة plasmatic أخرى. ويمكن لهذه الدراسة تحديد جدوى استخراج في المرضى الذين يعانون من أمراض الأوعية الدموية الطرفية.
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الثلاثاء مايو 11, 2010 7:26 am



عدل سابقا من قبل الصفوة2 في الجمعة يونيو 04, 2010 4:10 pm عدل 1 مرات
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الثلاثاء مايو 11, 2010 7:29 am

دراسة علمية عن قدرتها مع ثلاثة نباتات أخرى فى علاج الأنسجة اللينة المصابة فى الأذن (تجربة فى الأرانب) :



http://www.biomedcentral.com/1472-6882/8/51/





http://translate.google.com/translate?js=y&prev=_t&hl=en&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.biomedcentral.com%2F1472-6882%2F8%2F51%2F&sl=en&tl=ar
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الثلاثاء مايو 11, 2010 7:33 am

دراسة علمية عن قدرته على علاج تراكم الدهون فى الكبد والأنسجة الدهنية (تجربة فى الفئران) :



http://jn.nutrition.org/cgi/content/full/131/11/2932



ترجمة جزء من الدراسة:

الملخص:

الكركمين والمركبات المتصلة بها هيكليا (كوركومينويدس) ، وأصباغ الفينولية مصفر من الكركم ، وعرض antioxidative ، انتيكارسينوجينيك والأنشطة hypocholesterolemic. في هذه الدراسة والتحقيق ونحن آثار الغذائية كوركومينويدس تكميل الكركمين الصف التجارية : خليط من الكركمين (73.4 ٪) ، demethoxycurcumin (16.1 ٪) وهذا العنصر (10.5 ٪)] على استقلاب الدهون في الفئران. تم تعيين ذكر سبراغ داولي - الفئران لنظام غذائي ثلاث مجموعات (ن = 6) ، وتغذت على وجبات غنية بالدهون معتدلة (15 فول الصويا ز ز oil/100 حمية) ل2 فالتر كالين. مجموعة واحدة لم تتلق مكملات النظام الغذائي (تابع) ، في حين استكملت الآخرين مع 0.2 ز ز curcuminoids/100 حمية (CUR0.2) أو 1.0 ز ز curcuminoids/100 حمية (CUR1.0). والكبد والدهون الثلاثية تركيزات الكولسترول أقل من ذلك بكثير في الفئران CUR1.0 من الفئران في ديمومة. وtriacylglycerols البلازما في جزء [فلدل] أيضا انخفاض في الفئران CUR1.0 من أجل ديمومة في الفئران (ف <0.05). وكان النشاط كبدي أوكسيديز أسيل ، لجنة الزراعة CUR0.2 على حد سواء والجرذان CUR1.0 أعلى بكثير من الفئران ديمومة. وعلاوة على ذلك ، تم تخفيض الوزن بشكل كبير epididymal الأنسجة الدهنية مع تناول الكركم بطريقة تعتمد على الجرعة. هذه النتائج تشير إلى أن كوركومينويدس الغذائية وفعالية خفض الدهون في الجسم الحي ، ربما بسبب التغيرات في التمثيل الغذائي الأحماض الدهنية.
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الثلاثاء مايو 11, 2010 7:35 am

دراسة علمية عن قدرتها على خفض مستوى الكوليسترول فى الدم والدهون الثلاثية (تجربة على الخنازير) :


http://www.biomedcentral.com/1472-6882/1/6





http://translate.google.com/translate?js=y&prev=_t&hl=en&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.biomedcentral.com%2F1472-6882%2F1%2F6&sl=en&tl=ar
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الثلاثاء مايو 11, 2010 7:41 am

دراسة علمية عن التأثير المضاد للإلتهابات خلال المراحل المتقدمة لسرطان القولون:


http://cancerres.aacrjournals.org/cg.../full/59/3/597


ترجمة مقدمة البحث:


الكركمين ، المستمدة من رهيزومي من كركم لونغا لام ، وبعد كل من مضادات الأكسدة ، وخصائص مضادة للالتهابات ، ويحول دون فعل كيميائيا السرطان في الجلد ، forestomach ، وسرطان القولون عند يدار خلال بدء و / أو مراحل postinitiation. وقد صممت هذه الدراسة للتحقيق في عمل وقائية كيميائية من الكركمين عندما يدار (في وقت متأخر من مرحلة ما قبل سرطان) خلال تعزيز / مرحلة تطور السرطان القولون في الفئران الذكور F344. ونحن كما درس تأثير تحوير هذا عامل على موت الخلايا المبرمج في الأورام. في 5 أسابيع من العمر ، وتمت تغذية مجموعة من الفئران الذكور F344 اتباع نظام غذائي يحتوي على مراقبة أي الكركمين واتباع نظام غذائي تجريبي عين 76A مع 0.2 ٪ صناعيا مستمدة الكركمين (نقاء ، 99.9 ٪). في 7 و 8 أسابيع من العمر ، ويقصد لعلاج الفئران مادة مسرطنة وقدمت اللجنة الدائمة حقن azoxymethane (أوم) بمعدل جرعة من 15 ملغ / كغم من الوزن في الأسبوع. الحيوانات المخصصة للترويج / دراسة تطور تلقى حمية مراقبة عين 76A لمدة 14 أسبوعا بعد العلاج أوم الثاني ، ثم تحولت بعد ذلك إلى الوجبات الغذائية التي تحتوي على 0.2 ٪ و 0.6 الكركمين. وتطورت آفات ما قبل سرطان في القولون قبل أسبوع بعد العلاج 14 أوم. واستمروا في تلقي وجباتهم الغذائية منها حتى 52 أسبوعا بعد العلاج ومسرطن وضحى ذلك الحين. وتؤكد نتائج دراستنا في وقت سابق أن إدارة الكركمين 0.2 ٪ خلال البدء على حد سواء ، وفترات postinitiation تعوق بشكل كبير tumorigenesis القولون. وبالإضافة إلى ذلك ، وإدارة 0.2 ٪ و 0.6 ٪ من الكركمين الاصطناعية في النظام الغذائي خلال تعزيز / مرحلة تطور إلى حد كبير من حالات قمع وتعدد نونينفاسيفي أدنوكرسنوما] ، وكذلك منعت بقوة تعدد [أدنوكرسنوما الغازية من القولون. وكان تثبيط أدنوكرسنوما] من القولون ، في الواقع ، تعتمد على الجرعة. زادت الإدارة من الكركمين على الفئران خلال مراحل بدء وpostinitiation وعبر تعزيز / موت الخلايا المبرمج في مرحلة تطور الأورام القولون مقارنة مع أورام القولون في المجموعات تلقي أوم والنظام الغذائي السيطرة. وهكذا ، لوحظ نشاط قائية كيميائية من الكركمين عندما يدار قبل وأثناء وبعد العلاج مسرطنة وكذلك عندما يعطى فقط خلال تعزيز / مرحلة التقدم (تأخر في البدء في مرحلة ما قبل سرطان) من السرطان القولون.


دراسة(2):


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2556983/?tool=pmcentrez




http://translate.google.com.eg/translate?js=y&prev=_t&hl=ar&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC2556983%2F%3Ftool%3Dpmcentrez&sl=auto&tl=ar



دراسة(3):تأثير الكركم على سرطان القولون والمستقيم:


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2674881/?tool=pmcentrez




http://translate.google.com.eg/translate?js=y&prev=_t&hl=ar&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC2674881%2F%3Ftool%3Dpmcentrez&sl=auto&tl=ar


عدل سابقا من قبل الصفوة2 في السبت يونيو 05, 2010 8:32 am عدل 2 مرات
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الثلاثاء مايو 11, 2010 7:49 am

الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الثلاثاء مايو 11, 2010 8:03 am

دراسة علمية عن الأنشطة البيولوجية للكركم عند تعاطيه عبر الفم:


http://www.ijpsonline.com/article.asp?issn=0250-474X;year=2008;volume=70;iss




http://translate.google.com/translate?js=y&prev=_t&hl=en&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.ijpsonline.com%2Farticle.asp%3Fissn%3D0250-474X%3Byear%3D2008%3Bvolume%3D70%3Bissue%3D4%3Bspage%3D445%3Bepage%3D449%3Baulast%3DAntony&sl=en&tl=ar



دراسة علمية أخرى عن الأنشطة البيولوجية للكركم:


http://www.scielo.br/scielo.php?scri...62001000500026



http://translate.google.com/translate?js=y&prev=_t&hl=en&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.scielo.br%2Fscielo.php%3Fscript%3Dsci_arttext%26pid%3DS0074-02762001000500026&sl=en&tl=ar




براءة إختراع عن الأنشطة الدوائية لمقتطفات الكركم:


http://www.freepatentsonline.com/7220438.html




http://translate.google.com/translate?js=y&prev=_t&hl=en&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.freepatentsonline.com%2F7220438.html&sl=en&tl=ar


عدل سابقا من قبل الصفوة2 في الثلاثاء مايو 11, 2010 8:25 am عدل 1 مرات
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الثلاثاء مايو 11, 2010 8:06 am

الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الثلاثاء مايو 11, 2010 8:12 am

الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الثلاثاء مايو 11, 2010 8:15 am

الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الثلاثاء مايو 11, 2010 8:18 am

الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
الصفوة2



المساهمات : 420
تاريخ التسجيل : 04/05/2010

مُساهمةموضوع: رد: الكركم (Curcuma longa)   الثلاثاء مايو 11, 2010 8:21 am

الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
معاينة صفحة البيانات الشخصي للعضو
 
الكركم (Curcuma longa)
استعرض الموضوع السابق استعرض الموضوع التالي الرجوع الى أعلى الصفحة 
صفحة 1 من اصل 3انتقل الى الصفحة : 1, 2, 3  الصفحة التالية

صلاحيات هذا المنتدى:لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى
الصفوه للاعشاب والطب البديل :: الفئة الأولى :: منتدى النباتات الطبيه-
انتقل الى: